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- W1887046989 abstract "RESUMEN: Se presenta el caso de una portadora del gen mutante causante de la retinosis pigmentaria con herencia recesiva ligada al sexo con un cuadro clinico tipico de la enfermedad, de inicio tardio y marcada asimetria de las manifestaciones oftalmologicas entre ambos ojos. Se expone la hipotesis de Lyon para explicar la ocurrencia de este hecho. Se concluye que las heterocigotas pueden manifestarse clinicamente al igual que los varones hemicigotos, por lo que a todas se les debe realizar estudio oftalmologico minucioso para confirmar el estado de portadora, asi como para iniciar tratamiento adecuado, de ser necesario." @default.
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