FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1918742701> ?p ?o ?g. }

• W1918742701 endingPage "446" @default.
• W1918742701 startingPage "441" @default.
• W1918742701 abstract "In this multicentre study, the efficacy of a spot-on formulation containing 10% imidacloprid and 2.5% moxidectin (Advocate®, Bayer HealthCare) was evaluated for the treatment of dogs with generalized demodicosis. The spot-on was applied every 2 weeks. Secondary bacterial infections were diagnosed by clinical examination, cytology and bacterial culture as appropriate and treated with oral antibiotics. Improvement or deterioration was determined monthly by clinical scores and by assessing mite numbers on microscopy of skin scrapings. Seventy-two dogs were included in the study. Fifty-two dogs had juvenile-onset demodicosis (mean of 11 months, range 2–24 months) and 20 dogs were adults at onset of disease (mean of 8.6 years, range 3.5–14 years). Twenty-six dogs went into remission, three with adult-onset demodicosis, 23 with juvenile-onset. The latter group showed significantly higher remission rates (P = 0.0252). Time until remission varied from 4 to 32 weeks (mean of 12.5 weeks). Dogs with a clinical score of <45 at the beginning of the study showed a significantly better response to the treatment (P = 0.0004), with a remission rate of 71%. In contrast, only 24% of those dogs with a score >45 went into remission. Adverse effects were not observed. One of the dogs responding to treatment showed recurrence of the disease during a follow-up period of 12 months. This study shows a better success rate of Advocate® in dogs with mild clinical signs, versus those with moderate to severe clinical signs. Dans cette étude multicentrique, l’efficacité d’un spot-on contenant 10% d’imidaclopride et 2.5% de moxidectine (Advocate®, Bayer HealthCare) a étéévaluée dans le traitement de démodécie canine généralisée. Le spot-on était appliqué toutes les deux semaines. Les infections bactériennes secondaires ont été diagnostiquées par des examens clinique, cytologique et bactériologique adaptés et traitées par une antibiothérapie orale. L’évolution était déterminée chaque mois en fonction des scores cliniques et du nombre d’acariens identifiés à l’examen microscopique de produits de raclages cutanés. Soixante-douze chiens ont été inclus dans l’étude. Cinquante deux chiens étaient atteints de démodécie juvénile (moyenne de 11 mois, amplitude de 2 à 24 mois). Vingt chiens étaient adultes au commencement de la maladie (moyenne de 8.6 ans, amplitude de 3.5 à 14 ans). Vingt-six chiens sont entrés en rémission, 3 présentant une démodécie de l’adulte et 23, une démodécie juvénile. Ce dernier groupe a montré des taux de rémission significativement plus élevés (P=0.0252). La rémission intervenait à partir de 4 à 12 semaines (moyenne de 12.5 semaines). Les chiens avec un score clinique <45 au début de l’étude ont montré une réponse au traitement significativement plus élevée (P=0.0004), avec un taux de rémission de 71%. En revanche, seuls 24% des chiens ayant un score clinique > 45 se sont améliorés. Aucun effet secondaire n’a été observé. Un des chiens répondant au traitement a montré une récidive au cours de la période de suivi de 12 mois. Cette étude montre qu’ Advocate® a un taux de succès plus élevé chez les chiens présentant des signes cliniques faibles contrairement à ceux présentant des signes cliniques modérés à sévères. En este estudio multicéntrico se evaluó la eficacia de una formulación tópica conteniendo 10% de imidacloprid y 2,5% de moxidectina (Advocate®, Bayer Healthcare) en el tratamiento de perros con demodicosis generalizada. El producto de aplicación única fue administrado cada dos semanas. Se diagnosticaron las infecciones bacterianas mediante examen clínico, citología y cultivo bacteriano, según fue necesario, y se trataron con antibióticos por vía oral. Se determinó mensualmente la mejora o el deterioro mediante valoración clínica y evaluando el numero de ácaros mediante microscopía de raspados de piel. Setenta y dos perros se incluyeron en el estudio. Cincuenta y dos perros tenían demodicosis juvenil (media de 11 meses, rango de 2-24 meses) y veinte perros eran adultos en el momento de aparición de la enfermedad (media 8,6 años, rango 3,5-14 años). Veintiséis perros entraron en remisión, tres con demodicosis de aparición en adultos, 23 con demodicosis juvenil. Este último grupo mostró grados de remisión significativamente mayores (P=0,0252). El tiempo pasado hasta la remisión varió de 4 a 32 semanas (media 12,5 semanas). Los perros con una valoración clínica > 45 al principio del estudio mostraron una respuesta significativamente mayor al tratamiento (P=0,0004), con un índice de remisión del 71%. Por el contrario, sólo 24% de los perros con una valoración clínica inicial >45 entraron en remisión. No se observaron efectos adversos. Uno de los perros que respondió al tratamiento presentó recidiva de la enfermedad durante el periodo de seguimiento de 12 meses. Este estudio muestra una mayor eficacia de Advocate® en perros con signos clínicos ligeros, en contraste con los animales con signos clínicos moderados o severos. In dieser Multi-Center-Studie wurde die Wirksamkeit einer Spot-on Formulierung, welche 10%iges Imidacloprid und 2,5%iges Moxidectin enthielt (Advocate®, Bayer HealthCare) für die Behandlung der generalisierten Demodikose des Hundes beurteilt. Das Spot-on wurde alle zwei Wochen aufgetragen. Sekundäre bakterielle Infektionen wurden mittels klinischer Untersuchung, Zytologie und falls nötig mittels Bakterienkultur diagnostiziert und mit oralen Antibiotika behandelt. Eine Verbesserung oder Verschlechterung wurde mittels klinischer Werteskala und durch Schätzung der Milbenzahlen in den mikroskopischen Präparaten der Hautgeschabsel monatlich erhoben. Zweiundsiebzig Hunde wurden in die Studie aufgenommen. Zweiundfünfzig Hunde hatten eine juvenile Demodikose (Durchschnittsalter von 11 Monaten, bei einer Breite von 2-24 Monaten) und 20 Hunde waren erwachsen, als die Krankheit auftrat (Durchschnittsalter von 8,6 Jahren, bei einer Breite von 3,5-14 Jahren). Sechsundzwanzig Hunde wurden gesund, 3 davon mit Adulter Demodikose, 23 mit Juveniler Demodikose. Die letztere Gruppe zeigte signifikant höhere Remissionsraten (P=0,0252). Die Zeit bis zur Remission variierte von 4 bis 32 Wochen (durchschnittlich 12,5 Wochen). Hunde mit einer klinischen Bewertung von <45 am Anfang der Studie zeigten eine signifikant bessere Reaktion auf die Behandlung (P=0,0004) mit einer Remissionsrate von 71%. Im Gegensatz dazu gingen nur 24% der Hunde mit einer Bewertung von > 45 in Remission. Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet. Einer der Hunde, der auf die Behandlung ansprach, zeigte während einer Folgeperiode von 12 Monaten ein Wiederaufflammen der Krankheit. Diese Studie zeigte eine bessere Erfolgsrate für Advocate® bei Hunden mit milden klinischen Symptomen im Gegensatz zu denen mit moderat bis schwerer klinischer Symptomatik." @default.
• W1918742701 created "2016-06-24" @default.
• W1918742701 creator A5021868495 @default.
• W1918742701 creator A5045555589 @default.
• W1918742701 creator A5061856115 @default.
• W1918742701 creator A5082959379 @default.
• W1918742701 date "2009-10-01" @default.
• W1918742701 modified "2023-10-16" @default.
• W1918742701 title "Treatment of canine generalized demodicosis with a ‘spot-on’ formulation containing 10% moxidectin and 2.5% imidacloprid (Advocate®, Bayer Healthcare)" @default.
• W1918742701 cites W1972677005 @default.
• W1918742701 cites W1993890387 @default.
• W1918742701 cites W1997684432 @default.
• W1918742701 cites W1997786123 @default.
• W1918742701 cites W2012408513 @default.
• W1918742701 cites W2012925624 @default.
• W1918742701 cites W2020881720 @default.
• W1918742701 cites W2032183559 @default.
• W1918742701 cites W2051160976 @default.
• W1918742701 cites W2078373288 @default.
• W1918742701 cites W2091366954 @default.
• W1918742701 cites W2168619811 @default.
• W1918742701 cites W2169556251 @default.
• W1918742701 cites W2190404663 @default.
• W1918742701 cites W2892210976 @default.
• W1918742701 doi "https://doi.org/10.1111/j.1365-3164.2009.00790.x" @default.
• W1918742701 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20178482" @default.
• W1918742701 hasPublicationYear "2009" @default.
• W1918742701 type Work @default.
• W1918742701 sameAs 1918742701 @default.
• W1918742701 citedByCount "36" @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012012 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012013 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012014 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012015 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012016 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012017 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012018 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012019 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012020 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012021 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012022 @default.
• W1918742701 countsByYear W19187427012023 @default.
• W1918742701 crossrefType "journal-article" @default.
• W1918742701 hasAuthorship W1918742701A5021868495 @default.
• W1918742701 hasAuthorship W1918742701A5045555589 @default.
• W1918742701 hasAuthorship W1918742701A5061856115 @default.
• W1918742701 hasAuthorship W1918742701A5082959379 @default.
• W1918742701 hasConcept C16005928 @default.
• W1918742701 hasConcept C160735492 @default.
• W1918742701 hasConcept C161176658 @default.
• W1918742701 hasConcept C17744445 @default.
• W1918742701 hasConcept C199539241 @default.
• W1918742701 hasConcept C2776186584 @default.
• W1918742701 hasConcept C2776603837 @default.
• W1918742701 hasConcept C2776784398 @default.
• W1918742701 hasConcept C2777499811 @default.
• W1918742701 hasConcept C42972112 @default.
• W1918742701 hasConcept C6557445 @default.
• W1918742701 hasConcept C71924100 @default.
• W1918742701 hasConcept C86803240 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C16005928 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C160735492 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C161176658 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C17744445 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C199539241 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C2776186584 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C2776603837 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C2776784398 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C2777499811 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C42972112 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C6557445 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C71924100 @default.
• W1918742701 hasConceptScore W1918742701C86803240 @default.
• W1918742701 hasIssue "5-6" @default.
• W1918742701 hasLocation W19187427011 @default.
• W1918742701 hasLocation W19187427012 @default.
• W1918742701 hasOpenAccess W1918742701 @default.
• W1918742701 hasPrimaryLocation W19187427011 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W16962369 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W1983858398 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W2012408513 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W2309300394 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W2947666516 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W3034189842 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W4200121226 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W4220665284 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W4244605278 @default.
• W1918742701 hasRelatedWork W4255540990 @default.
• W1918742701 hasVolume "20" @default.
• W1918742701 isParatext "false" @default.
• W1918742701 isRetracted "false" @default.
• W1918742701 magId "1918742701" @default.
• W1918742701 workType "article" @default.