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- W1926141476 abstract "Transesterifications of atactic and isotactic poly(methyl acrylate) with optically active alcohols such as (S)-2-methyl-butanol, D-borneol and L-menthol were carried out in toluene at 100°C using p-toluenesulfonic acid as catalyst to obtain optically active polymers. In addition a relationship between the conformation and the optical behaviour of the transesterified poly(methyl acrylate) was investigated. The specific rotation of the transesterified atactic poly(methyl acrylate) increased linearly with increasing introduced optically active groups at the lateral chain, in contrast to that of the isotactic poly(methyl acrylate) which increased nonlinearly with increasing introduced asymmetric groups. Since the specific rotations of the transesterified polymers depend on these tacticities the conclusion was drawn that the optical activity is caused not only by the asymmetric group in the lateral chain but also by molecular dissymmetry in the principal chain. Umesterungen von ataktischem und isotaktischem Poly(methylacrylat) mit optisch aktiven Alkoholen wie (S)-2-Methylbutanol, D-Borneol und L-Menthol wurden in Toluol bei 100°C mit p-Toluolsulfonsäure als Katalysator durchgeführt, um optisch aktive Polymere zu erhalten. Außerdem wurde die Beziehung zwischen Konformation und optischem Verhalten des umgeesterten Poly(methylacrylats) untersucht. Die spezifische Drehung des umgeesterten ataktischen Poly(methylacrylats) wächst linear mit der Zunahme eingeführter optisch aktiver Gruppen in die Seitenkette im Gegensatz zu derjenigen des isotaktischen Poly(methylacrylats), die nicht linear mit der Zunahme asymmetrischer Gruppen ansteigt. Da die spezifischen Drehungen der umgeesterten Polymere von diesen Taktizitäten abhängen, wurde gefolgert, daß die optische Aktivität nicht nur durch die asymmetrischen Gruppen in der Seitenkette, sondern auch durch molekulare Asymmetrie in der Hauptkette verursacht wird." @default.
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