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• W1961017941 abstract "Die Trichom-Musterbildung in Arababidopsis thaliana stellt ein etabliertes Modellsystem zur Untersuchung von Musterbildungsprozessen in Pflanzen dar. Die Trichom-Entwicklung wird von bHLH- und MYB-Transkriptionsfaktoren zusammen mit einem WD-40 Protein reguliert. Zu den MYB-Transkriptionsfaktoren zahlen die Trichom-Inhibitoren TRY, CPC, ETC1, ETC2 und TCL1 und die Trichom-Aktivatoren GL1 und MYB23. GL3, EGL3 und TTG1, ebenfalls Trichom-Aktivatoren, kodieren fur bHLH- Transkriptionsfaktoren bzw. fur das WD-40 Protein. Die Trichom-Inhibitoren, auf die sich diese Arbeit konzentriert, regulieren nach der postulierten de novo Trichom-Musterbildung das regelmasige Abstandsmuster zwischen den Trichomen durch laterale Inhibition, was in dem Aktivator-Inhibitor Modell beschrieben wird. In dieser Arbeit wird gezeigt, dass ein weiteres Gen, ETC3 an der Regulation der Trichom-Musterbildung als Trichom-Inhibitor beteiligt ist. Untersuchungen der Trichom-Inhibitoren auf Proteinebene zeigen neue Aspekte der lateralen Inhibition durch deren Mobilitat. Durch Kompetitionsanalysen wird gezeigt, dass die Inhibitoren ETC1, ETC3, CPC und TRY am Mechanismus der lateralen Inhibition durch die Verdrangung von GL1 aus dem Aktivator Komplex beteiligt sind, wohingegen ETC2 keine Kompetitor-Eigenschaft besitzt. Weiterhin wird anhand von CPC und ETC3 gezeigt, dass die Inhibitoren unterschiedliche Signalreichweiten fur die laterale Inhibition besitzen, die aufgrund unterschiedlicher Bindungsaffinitaten zu GL3 erklart werden. Fur diese Beobachtung wird ein theoretisches Modell postuliert, nach dem ETC2 die langste Signalreichweite der Inhibitoren besitzt, gefolgt von ETC3 und TRY. CPC und ETC1 haben nach diesem Modell lediglich eine kurze Signalreichweite. Auf Expressionsebene werden Unterschiede zwischen den Promotoren von CPC, TRY und ETC3 aufgezeigt. Weiterhin werden die Inhibitoren CPC und TRY auf eine mogliche posttranslationale Phosphorylierung untersucht um eine eventuelle Regulation der inhibitorischen Aktivitat und/oder der Mobilitat aufzudecken. Weiterhin wird eine Methode vorgestellt, die es ermoglicht, die Trichom-Musterbildung in Rosettenblattern von der Entstehung der Trichom-initialzellen bis hin zum adulten Stadium in vivo zeitlich zu verfolgen. Daraus ergibt sich einerseits eine neue Moglichkeit, die Musterbildung quantitativ in silico zu analysieren. Auserdem dient diese Methode der in vivo Verfolgung dazu, die postulierte de novo Musterbildung durch Laser-Ablationen zu verifizieren." @default.
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