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• W1963652907 abstract "Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 75, Issue 12 p. 1891-1901 Article Über die sogen. “indifferenten” Lösungsmittel Paul Walden, Paul Walden BerlinSearch for more papers by this author Paul Walden, Paul Walden BerlinSearch for more papers by this author First published: 10. Februar 1942 https://doi.org/10.1002/cber.19420751268Citations: 1AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL References 1 Ztschr. physik. Chem. 6, 437, 444 [1890]; s. a. Ztschr. physik. Chem. 2, 715 usw. [1888]; K. Auwers, seit 1893. 2 Ztschr. physik. Chem. 13, 535 [1894]. 3 Justus Liebigs Ann. Chem. 291, 160, 176 [1896]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 32, 2839 [1899]; s. a. Ber. dtsch. Chem. Ges. 28, 767 [1895]. 4 Justus Liebigs Ann. Chem. 291, 93 [1896]; s. a. W. Dieckmann, Ber. dtsch. Chem. Ges. 49, 2212 [1916]. 5 Ber. dtsch. Chem. Ges. 29, 2256 [1896], Ber. dtsch. Chem. Ges. 32, 622 [1899]; vergl. a. K. H. Meyer, Justus Liebigs Ann. Chem. 380, 212 [1911]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 53, 1410 [1920]. 6 P. Walden, Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 2025 [1891]. 6a W. Ostwald, Lehrbuch d. allgem. Chemie, Leipzig 1893, Bd. II, 1. Teil. 7 P. Walden, Ber. dtsch. Chem. Ges. 26, 210 [1893]. 8 P. Walden, Ber. dtsch. Chem. Ges. 30, 146 [1897]. 9 P. Walden, Ber. dtsch. Chem. Ges. 29, 133 [1896]. 10 E. Fischer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 2894 [1906]. 11 P. Walden, Ber. dtsch. Chem. Ges. 32, 1848 [1899]. 12 P. Walden, Ber. dtsch. Chem. Ges. 32, 2862 [1899]; s. a. Ztschr. anorgan. allgem. Chem. 30, 145 [1902]. 13 P. Walden, Ztschr. anorgan. allgem. Chem. 30, 156 [1902]; vergl. a. G. Jander, Ztschr. anorgan. allgem. Chem. 230, 405 [1937]; Ztschr. physik. Chem. [A] 178, 57 [1936]. 14 P. Walden, Ztschr. anorgan. allgem. Chem. 25, 209 [1900], Ztschr. anorgan. allgem. Chem. 29, 371, 387 [1902], „Sulfolyse”︁ durch H2SO4. 15 P. Walden, Ber. dtsch. Chem. Ges. 35, 2019 [1902]; Ztschr. physik. Chem. 43, 385 [1903], Ztschr. physik. Chem. 46, 103 [1903]. Die Ionenspaltung von PCl5 PCl4+ +Cl- ist nachher von T. M. Lowry (Journ. chem. Soc. London 1932, 207), von W. Hückel (Justus Liebigs Ann. Chem. 540, 250 [1939]; Angew. Chem. 53, 50 [1940]) zur Deutung der Reaktionsvorgänge benutzt worden. 16 Die Farbänderung der Alkalijodide und-rhodanide in SO2-Lösung hob P. Walden (Ber. dtsch. Chem. Ges. 32, 2863 [1899]) hervor; feste Solvate KJ. × SO2 wurden gefaßt und ihre Bildung untersucht (Ztschr. physik. Chem. 42, 432 [1903]). 17 Diese Steigerung des Elektrolytcharakters durch Komplexbildung organischer Körper ist besonders von H. Meerwein (Justus Liebigs Ann. Chem.) 453, 33, Diese Steigerung des Elektrolytcharakters durch Komplexbildung organischer Körper ist besonders von H. Meerwein (Justus Liebigs Ann. Chem. 455, 227 [1927]) verwertet worden; vergl. a. W. Hückel, Fußn. 15; H. Ulich, G. Briegleb u. a. 18 Über die neue Formulierung „Autoprotolyse”︁ vergl. Brönsted, Ztschr. physik. Chem. [A] 169, 52, 74 [1934]. 19 P. Walden, Ztschr. physik. Chem. 43, 390, Ztschr. physik. Chem. 46, 103 [1903]. Ähnliche Ansichten vertraten nachher: Ch. Prevost, Bull. Soc. chim. France [4] 49, 194 [1931]; T. M. Lowry nahm (1925) auch für die Mutarotation eine Ionenbildung an. 20 P. Walden, Ztschr. physik. Chem. 46, 173, 187 [1903], Ztschr. physik. Chem. 70, 584 [1906]. 21 Tatsächlich ergaben Messungen der Molarleitfähigkeit λV und λ∞ große Werte des Dissoziationsgrades α = λV/λ∞ für starke binäre Salze, z. B. in SO2 (OH)2 als Ionisierungsmittel: P. Walden, Ztschr. anorgan. allgem. Chem. 29, 383 [1902]; A. Hantzsch, Ztschr. physik. Chem. 61, 293 [1908]; in wasserfreier Salpetersäure: P. Walden, Ztschr. angew. Chem. 37, 390 [1924]; in Formamid: P. Walden, Bull. Acad. St. Petersburg 1911 (C. 1912 I, 122); in Blausäure: M. Centnerszwer, Ztschr. physick. Chem. 39, 220 [1902]. 22 Vergl. die Molekulargrößenbestimmungen an organischen Verbindungen von E. Beckmann (seit 1888), K. Auwers bzw. W. Hückel, Ztschr. physik. Chem. [A] 186, 167 [1940], sowie an Salzen von A. Hantzsch, insbesondere P. Walden: Zusammenfassung Ztschr. physik. Chem. 94, 354 [1920], und die Monographie: Molekulargrößen von Elektrolyten. Dresden 1923. 22a Vergl. Fußn. 3–5. 23 Acontisäuren, R. Malachowski, Ber. dtsch. Chem. Ges. 61, 2521 [1928], Glutaconsäuren, R. Malachowski, Ber. dtsch. Chem. Ges. 62, 1323 [1929]. 24 Zuckerarten: T. M. Lowry, Journ. chem. Soc. London 127, 1395, 2883 [1925], Journ. chem. Soc. London 1926, 1938; Benzoylcampher (Enol- in Ketoform): C. 1931 II, 2007; Bonhoeffer, Ztschr. physik. Chem. [A] 169, 114 [1934]. 25 H. H. Schlubach, Ber. dtsch. Chem. Ges. 61, 288 [1928]. 26 H. Meerwein, Ber. dtsch. Chem. Ges. 55, 2507 [1922]; Justus Liebigs Ann. Chem. 435, 207 [1927]. 27 E. Bamberger u. O. Schmidt, Ber. dtsch. Chem. Ges. 34, 2001 [1901]. 28 A. W. Champman, Journ. chem. Soc. London 1934, 1550, ähnlich der Enol-Ketoisomerisation. 29 P. Walden, Ber. dtsch. Chem. Ges. 38, 403 [1905], Optische Umkehrerscheinungen, S. 165 [1919]; E. Wedekind, Ber. dtsch. Chem. Ges. 61, 1364, 2471 [1928]; Th. Wagner-Jauregg, Monatsh. Chem. 53/54, 801 [1929]; H. Meerwein, Justus Liebigs Ann. Chem. 435, 207 [1924]; K. Bodendorf, Justus Liebigs Ann. Chem. 516, 9 [1935]. 30 P. Walden, Ber. dtsch. Chem. Ges. 38, 390 [1905]; Monatsh. Chem. 53/54, 14 [1929]; H. G. Rule, Journ. chem. Soc. London 1931, 674, Journ. chem. Soc. London 1933 1217, Journ. chem. Soc. London 1937, 145; B. K. Singh u. B. Bhaduri, C. 1940 I, 2779: Parallelismus zwischen Drehungsvermögen und den ε-Werten bzw. Dipolmomenten der Lösungsmittel sowie dem Lichtbrechungsvermögen, modifiziert durch Solvatation und Assoziation; vergl. a. W. Hückel, Justus Liebigs Ann. Chem. 549, 129 [1941]. Bemerkenswert ist das Verhalten des Crocins, das je nach dem Solvens optisch inaktiv oder sehr stark rechtsdrehend (kolloidal) ist: R. Kuhn, Kolloid-Ztschr. 100, 136 [1942]. 31 G. Scheibe, Ber. dtsch. Chem. Ges. 59, 2618 usw. Ber. dtsch. Chem. Ges. [1926], 60, 1406 [1927]; vergl. a. Angew. Chem. 50, 215 [1937], Angew. Chem. 52, 631 [1939]. 32 P. Walden, Ztschr. physik. Chem. 153, 42 [1931], Ztschr. physik. Chem. 162, 15, 27 [1932], Ztschr. physik. Chem. 165, 35 [1933], Ztschr. physik. Chem. 163, 278, 287 [1932]. 33 Vergl. Fußn. 13, Ztschr. anorgan. allgem. Chem. 30, 156 [1902]. 34 P. Walden, Ztschr. physik. Chem. [A] 168, 419 [1934]. 35 N. Menschutkin, Ztschr. physik. Chem. 6, 41 [1890]; P. Walden, Chem.-Ztg. 31, 904 [1907]; Riv. di Sc. 1, Nr. 4 [1907]; vergl. a. H. G. Grimm, Ztschr. physik. Chem. 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