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- W1964037685 abstract "Studienziel: Chondroblastome und Chondromyxoidfibrome zählen zu den seltenen benignen Skelettneoplasien, die teilweise überlappende histomorphologische Charakteristika zeigen. In der vorliegenden Arbeit wird die Matrixzusammensetzung von Chondromyxoidfibromen und Chondroblastomen untersucht, um anhand typischer zellbiologischer Marker den zellulären Phänotyp dieser Tumorentitäten näher charakterisieren und differenzieren zu können. Methodik: Die Matrixzusammensetzung von Chondroblastomen und Chondromyxoidfibromen wurden histologisch, histochemisch und immunhistochemisch charakterisiert. Zelluläre Expressionsmuster wurden mittels mRNA In-situ-Hybridisierung ermittelt. Ergebnisse: Chondroblastome zeichneten sich durch einen prominenten Nachweis von Typ-I-Kollagen und einer fokal osteoidartigen Tumormatrix aus. Kollagen Typ II als typischer chondrozytärer Differenzierungsmarker konnte dagegen nicht nachgewiesen werden. In Chondromyxoidfibromen konnten hingegen fokal chondroidartige Tumorareale mit Expression von Typ-II-Kollagen beobachtet werden. Schlussfolgerung: Die vorliegende Untersuchung charakterisiert Chondroblastome und Chondromyxoidfibrome als Skelettneoplasien, die sich zellbiologisch anhand charakteristischer Matrixproteine unterscheiden lassen: Kollagen Typ II als typischer Marker chondroblastischer Differenzierung konnte in Chondromyxoidfibromen, nicht aber in Chondroblastomen nachgewiesen werden. Damit sind beide Tumoren zellbiologisch klar abgrenzbare Neoplasien." @default.
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