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- W1965205528 abstract "Dans le Centre de l'épilepsie de l'université de Modène, nous avons étudié un groupe de 13 enfants, traités pour des épisodes critiques à symptomatologie visuelle. Dans les 10 premiers cas, la séméiologie visuelle (amaurose, hallucinations et illusions) débute entre 6 et 14 ans, associée à des anomalies EEG intercritiques localisées dans la région occipitale. Chez 6 cas, les anomalies EEG (ondes à front raide, ondes lentes, pointes, pointes-ondes) sont bloquées par l'ouverture des yeux. Dans la moitié des cas, les antécédents personnels ne sont pas significatifs. Le psychisme s'est avéré normal dans tous les cas. Le scanner X a montré à une occasion des calcifications occipitales bilatérales. Sans traitement antiépileptique, les crises ont disparu 9 fois. Ces cas présentent les caractéristiques de l'épilepsie bénigne partielle décrite par Gastaut (1982, 1985). Compte tenu de nos données, nous pouvons confirmer l'individualisation de ce syndrome, même si celui-ci est rare. Trois autres cas, présentant une séméiologie visuelle, ne rentrent pas dans le cadre de cette épilepsie et doivent être distingués des syndromes psychiatriques, des migraines basilaires et d'autres épilepsies partielles. We studied 13 boys and girls, treated for ictal visual episodes, followed-up in the Center for Epilepsy of the University of Modena. In 10 cases visual symptoms (amaurosis, hallucinations, and illusions) started between 6 and 14 years, associated with occipital EEG anomalies. In 6 cases, EEG abnormalities (sharp-waves, slow waves, spikes, spike-waves) disappeared after eyes opening. In the history of half of our cases, there was no significant antecedent. Normal intelligence and behaviour were present in all cases. Only in one case, CT demonstrated bilateral occipital calcifications. In the other 9, visual ictal symptoms disappeared after antiepileptic treatment. We think that these last cases present the characteristic features of Benign Occipital Epilepsy described by Gastaut (1982–1985). On the basis of our results, we can confirm the existence of this syndrome, even if it is rare. Nevertheless, 3 of our cases with visual symptoms, don't show the typical picture of BOE, and must be diagnostically distinguished from psychiatric disorders, basilar migraine, and other partial epilepsies." @default.
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