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• W1965385551 abstract "Release rates of nonexchangeable K from Ap material of a Luvisol (‘Eckerde’ loess, 15% clay) are determined using a percolation procedure which avoids the common artifacts due to shaking or stirring soil suspensions and thus provides less biased kinetic data. CaCl2 solution (10 mMc. 20 °C. pH 5.8) is percolated through packages of soil aggregates (0.5–1 mm grain size, 0.5 g samples) with 0.02 to 25 ml h−1. Solute K (CK) was varied between < 1 and > 10 μM and is shown to have a dominant influence on the rates of interlayer K release. These increase exponentially below 3.5 μM (no steady state but steady decrease of release rates in each sample). The difference between the related CK between moderate and high release rates is as small as 1 μM K. The average rates, of a 10-day-interval, starting after 1.3 times the exchangeable K had been removed, are 40 μmol K kg−1 soil d−1 at 4 μM CK and 240 μmol kg−1 d−1 at 3 μM CK, respectively. It is concluded that larger quantities of interlayer K become plant available in the studied soil if the of soil solutions gets below 3.5 μM (for 10 mMc Ca, 20 °C, pH 5.8), probably because the dominant dioctahedral illites start to join the release process below this critical limit. The higher K concentration range was accounted for by K-Ca exchange isotherms which, by alteration of shape, indicate that Knex release becomes measurable below 10 to 20 μM K. It is further argued that existing diffusion or reaction kinetics approaches towards K release are incomplete because the influence of solute K is not considered. Zur Messung von Freisetzungsraten des Zwischenschicht-K aus Bodenmaterial. II. Perkolationsmethode zur Darstellung des Einflusses der K-Konzentration der Lösung im Bereich < 1…10 μM K Es wurden Freisetzungsralen des Zwischenschicht-K aus Ap-Material einer Löß-Parabraunerde gemessen (‘Eckerde’, 15% Ton). Das Verfahren soll möglichst unverzerrte kinetische Daten liefern, indem es Artefakte vermeidet, die beim Schütteln oder Rühren von Bodensuspensionen auftreten. Packungen von Bodenaggregaten (0.5–1 mm, 0.5 g Probe) werden mit 0.02 bis 25 ml h−1 mit CaCl2−Lüsung perkoliert (10 mMc, 20 °C. pH 5.8). Die K-Konzentration der Lösung (CK) variierte zwischen < 1 und > 10 μM und zeigte großen Einfluß auf die K-Freisctzungsraten, welche unterhalb von 3.5 μM CK exponentiell anstiegen. Es wurde jedoch kein ‘Steady State’ beobachtet. Mit der Zeit nahmen die Raten bei jeder Einzelprobe deutlich ab. Zwischen Bereichen moderater und exponentieller Freisetzung lag nur ca. 1 μM Unterschied in CK. Die mittleren Freisetzungsraten für 10 Tage (Start der Beobachtung: 130% des austauschbaren K extrahiert. 16 h nach Versuchsbeginn) betrugen 40 μmol K kg−1 Boden d−1 bei 4 μM CK und 240 μmol kg−1 d−1 bei 3 μM CK. Es wird gefolgert, daß einer Pflanze in dem untersuchten Boden größere Mengen Zwischenschicht-K verfügbar werden, wenn CK unter 3.5 μM K sinkt (10 mMc Ca. 20 °C. pH 5.8). Offenbar schalten sich die dominierenden dioktaedrischen Illite erst unterhalb dieses Grenzwertes in den Frcisetzungsprozess ein. Der höhere CK−Bereich (auch spontaner Austausch) wurde mit K-Ca-Austauschisothermen abgedeckt, die durch Änderungen der Form zeigten, daß K-Freisetzung unter 10 bis 20 μM CK meßbar wird. Da bekannte reaktions- und diffusionskinetische Ansätze CK nicht berücksichtigen, wird das Problem der mathematischen Beschreibung der untersuchten Prozesse als weiterhin ungelöst angesehen." @default.
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