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- W1968042438 abstract "Nous avons étudié les cellules mononucléaires de moelle osseuse (CMN-MO) et de sang périphérique (CMN-SP) pour l'angiogénèse thérapeutique au niveau de pattes postérieures ischémiques. Des CMN-MO ont été isolées et injectées dans des muscles squelettiques ischémiques chez des souris. Une évaluation par laser Doppler et histologique était faite après l'intervention. Quinze patients souffrant d'ischémie critique de membre inférieur ont reçu des injections sous-cutanées de facteur humain recombinant stimulant les colonies de granulocytes (FSCG) pour mobiliser des cellules progénitrices, et des CMN-SP ont été récoltées et transplantées directement dans le membre ischémique. Des cellules endothéliales dérivées des CMN-MO étaient étalées, puis induites pour former des réseaux tridimensionnels en colonisant un Matrigel. Quatre semaines après l'implantation des CMN-MO, l'analyse par laser Doppler montrait un rapport de flux sanguin significativement augmenté (0,67 ± 0,02 contre 0,44 ± 0,02). Le dosage de phosphatase alcaline et les analyses immunohistochimiques montraient une densité capillaire significativement augmentée (95,25 ± 0,07% contre 39,6 ± 0,04%). Deux mois après l'implantation des CMN-SP, dans les deux sous-groupes, les valeurs de l'index cheville-bras, le périmètre de marche, la douleur, et la pression transcutanée d'oxygène (TcO2) étaient significativement améliorés (p < 0,005). Six ulcères sur 15 chez les patients transplantés ont guéri après la transplantation de cellules. L'implantation de CMN-MO pouvait induire une angiogénèse fonctionnelle de la patte postérieure ischémique chez la souris. Cet essai clinique prouve que la transplantation de CMN-MO avec FSCG est un traitement faisable pour ischémie de la patte postérieure." @default.
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