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- W1969088364 abstract "Resume Le processus primaire majeur de l'interaction du Hg(63P1) avec le cis-pentene-2 (φ ⩾ 0,98) est un transfert d'energie qui conduit a l'excitation des molecules du pentene au premier etat triplet, vibrationnellement excite. Aux pressions superieures a 40 Torr, φ(cis → trans) = 0,50 ± 0,02. L'interaction de type paraffinique a un rendement quantique inferieur a ou egal a 0,02. A basse pression la fragmentation des molecules vibrationnellement excitees donne lieu a la formation de nombreux produits dont le methyl-3-butene-1 et le pentene-1. Un autre isomere (probablement l'ethylcyclopropane), ainsi qu'une fraction du pentene-1, est forme par migration intramoleculaire d'un atome d'hydrogene, suivie de stabilisation. Le rapport photostationnaire [trans-pentene-2]/[cis-pentene-2] est 1,04 ± 0,04. La photolyse directe a 184,9 nm du cis-pentene-2 conduit a la formation d'une molecule excitee qui se decompose a basse pression pour donner des radicaux methyles et α-methallyles (φ ≈ 0,9). L'effet de l'addition de DI, D2S ou de O2 comme intercepteurs de radicaux a ete etudie. Les molecules excitees, pentene-2 ou isomeres formes par migration intramoleculaire, peuvent etre desactivees collisionnellement. L'addition de propane a des pressions superieures a 2 atm conduit a un rendement quantique d'isomerisation du cis-pentene-2 de 0,44 ± 0,05. En tenant compte du fait que φ(trans- → cis-pentene-2) = 0,38 ± 0,03 dans ces conditions, le rendement total de desactivation est φ(C5H10) = 0,82 ± 0,09." @default.
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