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- W1969832930 abstract "A bis-chelating ligand (1), made of two 1,10-phenanthroline subunits connected with a p-(CH2)2C6H4(CH2)2- spacer through their 4 positions, has been prepared, using Skraup syntheses and reaction of the anion of 4-methyl-7-anisyl-1,10-phenanthroline with α,α’-dibromo-p-xylene. Complexation of 1 with Ru(CH3CN)4Cl2 and subsequent reaction with 4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine afforded an octahedral Ru(II) tris-diimine complex, in which a well-defined axis running through the terminal anisyl substituents and the central metal has been created, as shown by an X-ray molecular structure analysis. Un ligand (1), constitué de deux sous-unités de type 1,10-phénanthroline, connectées à leurs positions 4 par l’espaceur p-(CH2)2C6H4(CH2)2- et portant le substituant anisyle sur leurs positions 7 a été synthétisé. Le précurseur 4-méthyl-7-anisyl-1,10-phénanthroline a d’abord été préparé par double réaction de Skraup. L’anion correspondant a ensuite été engendré par réaction avec le LDA, puis traité par le α,α’-dibromo-p-xylène, pour fournir dans cette dernière étape le double chélate 1, avec un rendement de 88 %. La complexation de 1 avec le ruthénium(II) a été réalisée par réaction de ce ligand avec Ru(CH3CN)4Cl2, puis les ligands chlorure ont été remplacés par la 4,4’-diméthyl-2,2’-bipyridine. Le complexe tris-diimine octaédrique obtenu (3) a été notamment caractérisé par radiocristallographie aux rayons X. Sa structure moléculaire montre un enroulement du ligand 1 autour de l’ion Ru2+, plaçant les substituants anisyles aux extrémités d’un axe traversant le métal central. Le bis-chélate 1 a donc permis de définir de manière originale une direction privilégiée dans un complexe de type Rubipy2+3, permettant, dans une étape ultérieure, la construction de triades pour la séparation photoinduite des charges." @default.
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