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• W1970789536 abstract "Las anomalias vasculares superficiales constituyen un grupo heterogeneo de patologias. Se distinguen las malformaciones vasculares (MV) y los tumores vasculares. Las MV estan constituidas por vasos displasicos, presentes desde el nacimiento, pero no siempre aparentes en este momento. En el plano hemodinamico se distinguen dos grupos: las MV de flujo lento y las MV de flujo rapido. Las MV de flujo lento comprenden las malformaciones venosas, las malformaciones capilares (angiomas planos y telangiectasias) y las malformaciones linfaticas (linfedemas primarios, malformaciones linfaticas micro y macroquisticas). Las MV de flujo rapido agrupan las malformaciones arteriales y arteriovenosas. Las MV pueden ser aisladas o asociarse a otras anomalias, formando parte de un sindrome complejo. En las formas familiares se han demostrado mutaciones geneticas. El diagnostico de las MV se basa en la clinica y el estudio por imagen (excepto las malformaciones capilares). En primer lugar estan indicadas la ecografia Doppler y la resonancia magnetica (RM). La atencion medica de las MV debe estar a cargo de un equipo multidisciplinar. En general se propone: abstencion y vigilancia, escleroterapia, cirugia, tratamientos medicamentosos (aun no validados). Los tumores vasculares, usualmente benignos, son el resultado de una hiperplasia celular. Son muy diversos y se caracterizan por sus diferencias en terminos de pronostico y evolucion. El mas frecuente es el hemangioma infantil (HI), un tumor por lo general no congenito, benigno y autorregresivo, y el unico en expresar el marcador transportador de glucosa 1 (GLUT1), que se demuestra mediante inmunohistoquimica. En caso de perjuicio funcional o estetico (HI amplio de la cara, HI que obstruye un orificio, HI ulcerado), el tratamiento se basa en la administracion de propranolol por via oral. Los otros tumores vasculares son menos frecuentes y basicamente comprenden el hemangioma congenito no involutivo (NICH), el hemangioma congenito rapidamente involutivo (RICH), el angioma en penacho y el hemangioendotelioma kaposiforme, que se distinguen del HI por sus patrones histologico e inmunohistoquimico; en particular, no expresan GLUT1. Los dos ultimos pueden complicarse con un fenomeno de Kasabach-Merritt." @default.
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