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• W1971036582 abstract "The passivation and passivity of zinc in 1 M NA2CO3 (a), 0·1 M NAHCO3 (b) and 0·01 M NaHCO3 (c) have been investigated by measuring galvanostatic charging and discharging curves in the range between 1 ms and 30 min. In (a) passivation is fast and brought about by small amounts of oxide, at 20°C by an approximately mono-molecular oxide layer. In (a) the first traces of reducible oxide are formed immediately after charging of the double layer. In (b) and (c) passivation is very slow, involving the formation of thick oxide layers. In this case a marked dependence of the amount of oxide necessary for passivation on the temperature indicates a similar dependence of the number initially formed oxide nuclei. In (a) current efficiency with respect to oxide formation prior to passivation is high; it is very small in (c) due to parallel dissolution of Zn to Zn2+. Quasi-stationary current/voltage curves are presented for both (a) and (c). Au moyen de courbes charge-décharge, établies par mesures galvanoplastiques dans l'intervalle 1 ms à 30 min, l'on étudie la passivation du zinc dans (a) Na2CO3. M (b) NaHCO3. 0,1 M (c) NaHCO3. 0,01M. La passivation rapide en (a) semble due, à 20°C, à une couche monomoléculaire d'oxyde, dont les premières traces se manifestent dès la charge de la couche double. Par contre, la passivation est lente en (b), (c), ce qui implique la formation de couches d'oxydes épaisses. L'influence de la température sur la quantité d'oxyde conférant la passivité dénote alors le rôle des premiers germes d'oxyde. Der Mechanismus der Passivierung und der Passivzustand des Zinks wurden in 0,1 M Na2CO3, (a); 0,1 M NaHCO3 (b) und 0,01 M NaHCO3 (c) an Hand galvanostatischer Ladeund Entladekurven während Zeiten zwischen 1 ms und 30 min untersucht. In (a) wird Zink sehr schnell durch geringe Oxydmengen passiviert, speziell bei 20°C schon nach Ausbildung einer ca monomolekularen Deckschicht. Dabei treten in (a) die ersten Spuren von reduzierbarem oxyd unmittelbar nach der Umladung der Doppelschicht auf. In (b) und (c) ist die Passivierung ein sehr langsamer Vorgang, während dem dicke Oxydschichten gebildet werden. Hier zeigt die starke Temperaturabhängigkeit der Passivierungszeit einen starken Einfluss der Temperatur auf die Zahl der zunächst gebildeten Oxydkeime an. In (a) ist schon vor Eintreten der Passivität die Stromausbeute in Bezug auf die Oxydbildung hoch, während in (b) die anodische Zinkauflösung omen hohen Stromverlust bewirkt. Sowohl für (a) als auch für (c) werden die quasistationären Stromspannungskurven mitgeteilt." @default.
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