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• W1971297119 abstract "Living cultures of normal hamster cells, and of hamster cells transformed by SV40, polyoma, Adenovirus 12 and Simian Adenovirus 7, were labelled in situ by 63Ni-Concanavalin A, as well as by Con A and WGA revealed cytochemically by peroxidase, and by negative colloidal iron. They were then incubated at 37°C in PBS for different periods of time, varying from 8 min to 4 h prior to fixation and processing for electron microscopy. Con A labelling allowed us to show differences in the surface movements between normal and virus-transformed cell cultures: the transformed cell lines had a much greater membrane mobility since most of the Con A/peroxidase-labelled material disappeared from the cell surface within 15 to 30 min, whereas in normal cells it took 30 to 60 min to obtain the same patterns. Measurements of radioactive Con A showed that most of the lectin penetrated into the cell, and that shedding of labelled cell coat material into the medium was minimal. With the negative colloidal iron, the available amino groups were labelled and the same difference in the surface movements was again observed. However, we were unable to show any difference between normal and transformed cells with the WGA-peroxidase complex. Rapid penetration occurred in both cell types, but in both cases label also remained present at the surface. Différences de la Mobilité de Surface Entre des Cellules de Hamster Normales et Transformées par le Virus Sv40, le Polyome et les Adénovirus Des cellules vivantes normales ou transformées par les virus SV40, polyome, adénovirus 12 et adénovirus simien 7, ont été marquées in situ par la 63Ni-Concanavaline pour les dosages isotopiques, par la Concanavaline A et l'agglutinine du germe de blé révélées par la peroxydase, ainsi que par le fer colloïdal pour les études ultrastructurales. Après marquage, les cellules sont incubées dans du PBS à 37°C pendant des durées allant de 8 min à 4 h. Elles sont ensuite fixées et préparées pour l'observation en microscopie électronique. La Concanavaline A met en évidence des mouvements de surface différents selon les lignées cellulaires. Les cellules transformées ont des mouvements de surface plus rapides que les contrǒles homologues. Leur marquage disparaǐt de la surface en 15 ou 30 min tandis qu'il faut de 30 à 60 min pour les contrǒles normaux. Les marquages isotopiques montrent que la Concanavaline pénètre dans la cellule et que le relarguage dans le milieu extérieur est pratiquement nul. Avec le fer colloïodal négatif, des groupements aminés sont révélés et les měmes types de résultats sont obtemus. Par contre, avec l'agglutinine du germe de blé, nous n'avons pu mettre en évidence aucune différence de la mobilité entre cellules normales et transformées. La pénétration s'effectue avec la měme vitesse dans les deux cas et un marquage important de la surface reste visible." @default.
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