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- W1971859547 abstract "Die Butanolide 1a–f mit Alkyl- bzw. Arylgruppen in γ-Stellung reagieren mit Āthyl-aluminiumdichlorid zu den gesättigten Säuren 3a–f. Mit Hilfe von unterschiedlich deuteriertem C2H5AlBr2 wird der Mechanismus aufgeklärt, Danach wird bei der Reaktion ein β-ständiges H-Atom des Äthyl-aluminiumdihalogenids über einen Sechsring auf das γ-C-Atom des Butanolids übertragen. Mit Methyl-aluminiumdichlorid reagieren 1a–f unter Alkylierung zu Säuren mit quartärem γ-C-Atom 7a–f. Als Nebenreaktion läuft bei 1 d eine FRIEDEL-CRAFTS-Reaktion, bei 1b, c Isomerisierung ab. Die α,β-ungesättigten Butanolide 2a, b ergeben mit Āthyl- oder Methylaluminiumdichlorid die Säuren 9a, b mit 2 konjugierten Doppelbindungen." @default.
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