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- W1975525587 abstract "Am Beispiel des 4-Cyan-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1) wird gezeigt, daß eine experimentell nachweisbare Mesomeriebeteiligung negativer Substituenten zur allgemeinen Stabilisierung von Sauerstoffradikalen nicht ausreicht. Das freie, in Lösung befindliche, intensiv farbige Aroxyl zersetzt sich rasch, während es im festen Zustand als farblose, diamagnetische, beständige Verbindung vorliegt. Zur Deutung wird, wie auch im Falle des 4-Butyloxy-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1), eine „Elektronen-Disproportionierung”︁ des Radikals beim Übergang: gelöst → fest vorgeschlagen. Weitere Eigenschaften des neuen Radikals werden beschrieben. Für die Formulierung der chinoliden Derivate des Aroxyls wird eine ortho-chinolide Struktur diskutiert." @default.
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