FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1978009997> ?p ?o ?g. }

• W1978009997 endingPage "149" @default.
• W1978009997 startingPage "140" @default.
• W1978009997 abstract "يعد رابع كلوريد الكربون واحدا من أخطر الملوثات البيئية التى تسبب سمية الكبد، لذلك تهدف هذه الدراسة إلى تقييم التأثير الوقائي المحتمل، وآلية عمل الكروسين ضد سمية الكبد المستحدثة برابع كلوريد الكربون. تم توزيع ٤٠ فأرا من الذكور للعلاج لمدة أسبوعين عن طريق إعطاء زيت الذرة، أو رابع كلوريد الكربون المذاب في زيت الذرة، أو الكروسين (١٠٠ مجم/كجم)، أو الكروسين ورابع كلوريد الكربون. تم استخراج الكبد أثناء القتل الرحيم، ووزنه ثم معالجته لتقييم الأنسجة، وتقدير محتويات الكبد من الكسباس النشط ٣، وبيروكسيد الدهون، والجلوتاثيون المختزل. كما تم تقييم أنشطة الإنزيمات المضادة للأكسدة ديسميوتاز الفائق، والجلوتاثيون بيروكسيداز والكاتلاز٬ وإنزيم مرحلة الأيض الأولى السيتوكروم ب ٤٥٠ وإنزيم مرحلة الأيض الثانية٬ الجلوتاثيون –إس- ترانسفيراز في أنسجة الكبد. كما تم جمع عينات الدم لتقييم اختبارات وظائف الكبد، والسيتوكينات الالتهابية انترلوكين-٦ وعامل نخر الورم ألفا. أحدث رابع كلوريد الكربون زيادة ذات أهمية في كل من الوزن النسبي للكبد إلى وزن الجسم، ومحتوى بيروكسيد الدهون، والكسباس النشط ٣، ومستويات البلازما من انترلوكين- ٦ وعامل نخر الورم ألفا. كما أحدث رابع كلوريد الكربون اختلال في نسيج الكبد٬ وإنزيمات الأيض الكبدية، واختبارات وظائف الكبد. وأحدث رابع كلوريد الكربون انخفاضا ملحوظا في أنشطة الإنزيمات المضادة للأكسدة والجلوتاثيون المختزل. أدت إضافة الكروسين مع رابع كلوريد الكربون إلى تخفيف جميع العوامل المختلة نتيجة رابع كلوريد الكربون والحفاظ على أنسجة الكبد قريبة من وضعها الطبيعي. قام الكروسين بتحسين الكبد من العطب الناجم من رابع كلوريد الكربون بواسطة تثبيط السيتوكينات الالتهابية٬ والكسباس٣ والإجهاد التأكسدي بالإضافة إلى تعديل إنزيمات الأيض الكبدية لصالح القضاء على نواتج رابع كلوريد الكربون الأيضية السامة. Carbon tetrachloride (CCl4) is one of the most dangerous hepatotoxic environmental pollutants thus this study aimed at investigating the potential preventive effect and mechanism of crocin against CCl4-induced hepatotoxicity. Forty Male rats were allocated for two weeks treatment with; corn oil, CCl4 in corn oil, crocin (100 mg/kg), or crocin plus CCl4. At time of euthanasia liver was removed, weighted and processed for histopathological evaluation and estimation of liver contents of active caspase3, lipid peroxidation (MDA) and reduced glutathione (GSH). We also evaluated antioxidant enzymes activities [superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and catalase (CAT)], phase I metabolizing enzyme [cytochrome P450 sub family 2E1 (CYP2E1)] an Phase II metabolizing enzyme, [glutathione-S-transferase (GST)] in liver tissue. Blood samples were used for evaluation of liver function tests and inflammatory cytokines [interleukin 6 (IL-6) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α)]. CCl4 induced significant (p < 0.001), increase in: relative liver weight to body weight, liver MDA content, liver active caspase-3 and plasma levels of IL-6 and TNF-α. In addition, CCl4 disturbed liver histology, liver metabolizing enzymes (CYP2E1 and GST), and liver function tests (aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, total bilirubin and alkaline phosphatase). CCl4 induced significant decrease in activities of SOD, CAT, GSH-Px and GSH content. Administration of crocin with CCl4 mitigated all CCl4-disturbed parameters and preserved liver histology close to normal. Crocin ameliorated CCl4-induced liver injury via inhibition of inflammatory cytokines, caspase3 and oxidative stress along with modulation of liver metabolizing enzymes favoring elimination of CCl4 toxic metabolite." @default.
• W1978009997 created "2016-06-24" @default.
• W1978009997 creator A5043755401 @default.
• W1978009997 creator A5053216151 @default.
• W1978009997 creator A5061813735 @default.
• W1978009997 creator A5068483963 @default.
• W1978009997 creator A5074544913 @default.
• W1978009997 creator A5091031096 @default.
• W1978009997 date "2015-06-01" @default.
• W1978009997 modified "2023-10-12" @default.
• W1978009997 title "Crocin mitigates carbon tetrachloride-induced liver toxicity in rats" @default.
• W1978009997 cites W1493993657 @default.
• W1978009997 cites W1521389162 @default.
• W1978009997 cites W1579931350 @default.
• W1978009997 cites W1734082729 @default.
• W1978009997 cites W1963907258 @default.
• W1978009997 cites W1964045671 @default.
• W1978009997 cites W1965938315 @default.
• W1978009997 cites W1967196243 @default.
• W1978009997 cites W1967488536 @default.
• W1978009997 cites W1967935927 @default.
• W1978009997 cites W1978481215 @default.
• W1978009997 cites W1983310681 @default.
• W1978009997 cites W1983928194 @default.
• W1978009997 cites W1985385055 @default.
• W1978009997 cites W1987002424 @default.
• W1978009997 cites W1999363449 @default.
• W1978009997 cites W2002314190 @default.
• W1978009997 cites W200788486 @default.
• W1978009997 cites W2008247501 @default.
• W1978009997 cites W2009667701 @default.
• W1978009997 cites W2016946201 @default.
• W1978009997 cites W2021822741 @default.
• W1978009997 cites W2022792557 @default.
• W1978009997 cites W2022977450 @default.
• W1978009997 cites W2025872157 @default.
• W1978009997 cites W2027957531 @default.
• W1978009997 cites W2028705679 @default.
• W1978009997 cites W2029726479 @default.
• W1978009997 cites W2035166345 @default.
• W1978009997 cites W2039905077 @default.
• W1978009997 cites W2043036577 @default.
• W1978009997 cites W2055565832 @default.
• W1978009997 cites W2058321791 @default.
• W1978009997 cites W2059140737 @default.
• W1978009997 cites W2069132215 @default.
• W1978009997 cites W2072883356 @default.
• W1978009997 cites W2079766287 @default.
• W1978009997 cites W2083554435 @default.
• W1978009997 cites W2084168776 @default.
• W1978009997 cites W2085872962 @default.
• W1978009997 cites W2088866343 @default.
• W1978009997 cites W2090131751 @default.
• W1978009997 cites W2096795975 @default.
• W1978009997 cites W2107583674 @default.
• W1978009997 cites W2111515434 @default.
• W1978009997 cites W2112683748 @default.
• W1978009997 cites W2115335990 @default.
• W1978009997 cites W2116506482 @default.
• W1978009997 cites W2116550021 @default.
• W1978009997 cites W2130254658 @default.
• W1978009997 cites W2133137182 @default.
• W1978009997 cites W2139956257 @default.
• W1978009997 cites W2144788535 @default.
• W1978009997 cites W2151736727 @default.
• W1978009997 cites W2154384337 @default.
• W1978009997 cites W2161928593 @default.
• W1978009997 cites W2263023695 @default.
• W1978009997 cites W4293103701 @default.
• W1978009997 doi "https://doi.org/10.1016/j.jtumed.2014.09.003" @default.
• W1978009997 hasPublicationYear "2015" @default.
• W1978009997 type Work @default.
• W1978009997 sameAs 1978009997 @default.
• W1978009997 citedByCount "12" @default.
• W1978009997 countsByYear W19780099972015 @default.
• W1978009997 countsByYear W19780099972017 @default.
• W1978009997 countsByYear W19780099972018 @default.
• W1978009997 countsByYear W19780099972020 @default.
• W1978009997 countsByYear W19780099972021 @default.
• W1978009997 countsByYear W19780099972022 @default.
• W1978009997 countsByYear W19780099972023 @default.
• W1978009997 crossrefType "journal-article" @default.
• W1978009997 hasAuthorship W1978009997A5043755401 @default.
• W1978009997 hasAuthorship W1978009997A5053216151 @default.
• W1978009997 hasAuthorship W1978009997A5061813735 @default.
• W1978009997 hasAuthorship W1978009997A5068483963 @default.
• W1978009997 hasAuthorship W1978009997A5074544913 @default.
• W1978009997 hasAuthorship W1978009997A5091031096 @default.
• W1978009997 hasBestOaLocation W19780099971 @default.
• W1978009997 hasConcept C126322002 @default.
• W1978009997 hasConcept C140027455 @default.
• W1978009997 hasConcept C178790620 @default.
• W1978009997 hasConcept C181199279 @default.
• W1978009997 hasConcept C185592680 @default.
• W1978009997 hasConcept C2775838275 @default.
• W1978009997 hasConcept C2776151105 @default.
• W1978009997 hasConcept C2776637226 @default.
• W1978009997 hasConcept C2777359374 @default.

• next