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• W1978074208 abstract "Immobilization of adhesive peptides interacting with cellular integrin receptors onto metallic implant surfaces represents a promising approach to improve osseointegration of implants into the surrounding tissue. In the present study, a functional dextran-based coating system consisting of an amino titanate adhesion promoter with dendritic structure and a carboxymethyl dextran was established to bind an RGD-containing adhesive peptide via a selective coupling methodology onto titanium surfaces. The three-step reaction procedure was characterized by X-ray photoelectron spectroscopy. In cell adhesion experiments it could be demonstrated that dextran coatings containing immobilized RGD promote attachment and spreading of fibroblast and pre-osteoblastic cells compared to native as well as CMD-coated titanium surfaces without RGD. The direct attachment of the RGD sequence to the metal surface via the amino titanate adhesion promoter did not increase pre-osteoblastic cell spreading, whereas coupling of RGD to the polymeric carboxy­methyl dextran layer slightly enhanced spreading of the cells. Dextran-basierendes Beschichtungssystem für die Immobilisierung von zelladhäsionsfördernden Molekülen auf Titanoberflächen Die Immobilisierung von Adhäsionspeptiden, die mit zellulären Integrinrezeptoren interagieren, stellt eine vielversprechende Methode zur Verbesserung der Osteointegration von metallischen Implantaten in das umgebende Gewebe dar. In dieser Studie berichten wir über ein funktionelles Dextran-basierendes Beschichtungssystem, bestehend aus einem Aminotitan-Haftvermittler mit dendritischer Struktur und Carboxymethyldextran (CMD) zur selektiven Kopplung von RGD-haltigen Adhäsionspeptiden an Titanoberflächen. Die einzelnen Reaktionsschritte wurden mittels Röntgen-Photoelektronen-Spektroskopie (XPS) charakterisiert. In Zelladhäsionsversuchen konnte gezeigt werden, dass RGD-haltige Dextranbeschichtungen die Zelladhäsion und –spreitung von Fibroblasten und Präosteoblasten im Vergleich zu nativen und Dextran-beschichteten Titanoberflächen stimulieren. Während die direkte Immobilisierung von RGD-Sequenzen an die Titanoberfläche über den Aminotitanat-Haftvermittler die Zellspreitung von Osteoblasten im Vergleich zur nativen Oberfläche nicht veränderte, wurde nach RGD-Immobilisierung an die Dextran-beschichtete Titanoberfläche eine geringfügige Zunahme der Oberflächenspreitung von Zellen gefunden." @default.
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