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- W1978401650 abstract "Zusammenfassung Die Elektronenstoss-induzierte Hauptfragmentierung von 6,6′-Dialkoxy-2,2′-diphensauren besteht in einer einstufigen, kombinierten Alkyl- und Wasserstoffwanderung. Dabei wird unter Losen der Bindung zwischen C-1 und C-1′ die Alkylgruppe auf die andere Molekulhalfte ubertragen, wahrend der Wasserstoff in der Gegenrichtung wandert. Die strukturellen Voraussetzungen fur das Eintreten dieser Reaktion sind weitgehende Verdrillung der Phenylringe gegeneinander sowie das Fehlen locker gebundener Reste, deren Abspaltung eine Einebnung des Biphenylsystems ermoglichen wurde." @default.
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