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- W1980026084 abstract "La Fibrose Rétropéritonéale (FR) est une maladie rare, caractérisée par la présence d’une masse fibreuse et inflammatoire engainant les structures rétropéritonéales (uretères, aorte, veine cave). L’origine est secondaire (médicamenteuse, auto-immune, tumorale : neuroblastome, lymphome…) dans la moitié des cas. Nous rapportons le cas d’un patient de 19 ans qui, un an après traitement chirurgical d’un volumineux neuroblastome localisé surrénalien sans amplification de N-Myc, présente des douleurs lombaires et une insuffisance rénale obstructive. Les examens d’imagerie montrent une compression extrinsèque de l’uretère par une masse englobant la terminaison aortique, des adénopathies, et une hyperactivité métabolique sur le Pet-Scan. Il n’y a pas de signe de récidive du neuroblastome sur les examens spécifiques. Une biopsie chirurgicale et la pose d’une sonde JJ sont réalisées. L’examen histologique montre un tissu fibreux. Une corticothérapie est instituée pour les 3 premiers mois, associée à une surveillance des signes de récidive tumorale. La FR est une complication rare mais décrite des neuroblastomes. Le pronostic est vasculo-rénal. Ceci peut justifier un traitement médical immunosuppresseur et/ou chirurgical (urétérolyse)." @default.
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