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- W1981541046 abstract "Die Cyclisierung der 6-Desoxy-6-nitro-Derivate von D-Glucose und L-Idose mit Bariumhydroxyd ergibt ein Gemisch von drei Desoxynitroinositen im ungefähren Verhältnis 3:1:2, die scyllo- („Nitrodesoxyinositol III”︁1), muco-3-(„Nitrodesoxyinositol II”︁1) und myo-1-Konfiguration besitzen. „Nitrodesoxyinositol I”︁1) ist ein Gemisch des scyllo- und myo-1-Isomeren. Die Zuordnung der Konfigurationen ergab sich Vergleich der durch Hydrierung erhaltenen Inosamine mit solchen bekannter Struktur und Verhältnis von axialen und äquatorialen Substituenten im Cyclohexanring, ermittelt aus Kernresonanzspektren. Penta-O-mesyl-N-acetyl-scyllo-inosamin ließ sich durch Behandeln mit Natriumacetat in 2-Methoxy-äthanol, wobei zwei Mesylgruppen unter Waldenscher Umkehr abgespalten werden, in epi-Inosamin-(3)-Derivate überführen." @default.
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