Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1981831808> ?p ?o ?g. }
- W1981831808 abstract "Resume Introduction Les cardiopathies congenitales sont parmi les malformations congenitales les plus frequentes, avec une incidence d’environ 8 pour 1 000 naissances. 60 % de ces anomalies sont caracterisees par un shunt gauche-droit. C’est a ces dernieres qu’est associee le plus frequemment l’hypertension arterielle pulmonaire (HTAP). Etat des connaissances L’HTAP est une complication majeure des cardiopathie congenitale. Les lesions histopathologiques sont semblables a celles rencontrees dans l’HTAP idiopathique. Des lors, il est suggere que la pathobiologie est egalement similaire. C’est pour cette raison que les cardiopathies congenitales caracterisees par un shunt gauche-droit sont classees dans le groupe 1 de la classification diagnostique de l’HTAP (Venise 2003). Bien que le mecanisme physiopathologique menant a la maladie vasculaire pulmonaire ne soit pas completement elucide, beaucoup d’arguments suggerent que les mecanismes de cisaillement de l’endothelium du a l’augmentation du debit pulmonaire constituent une des causes principales. Perspectives et conclusion Jusqu’a present, un enfant atteint d’une HTAP secondaire a un shunt gauche-droit et avec des lesions vasculaires pulmonaires avancees, considerees comme non reversibles, n’avait acces a aucun traitement specifique. L’utilisation de nouveaux traitements specifiques laisse entrevoir de nouvelles possibilites therapeutiques. Des etudes randomisees controlees sont necessaires pour juger de l’efficacite a court et moyen terme des innovations therapeutiques dans ce groupe particulier de patients." @default.
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