FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1982696862> ?p ?o ?g. }

• W1982696862 endingPage "1363" @default.
• W1982696862 startingPage "1358" @default.
• W1982696862 abstract "L'insuffisance surrénale (IS) aiguë en période néonatale représente une pathologie rare. Elle est dominée en fréquence par l'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 21-hydroxylase. Mais, sa gravité potentielle a diminué depuis la mise en place de son dépistage. Les autres étiologies et les diverses présentations cliniques ont été indiquées, avec une mention particulière pour la description du syndrome de perte de sel. Dans le cadre des hypoplasies congénitales, celle qui est liée à l'X est la plus fréquente, mais on en a décrit récemment deux autres variétés : l'une est due à une mutation du gène SF-1 et l'autre s'intègre dans le syndrome IMAGe. L'IS secondaire à une pathologie hypothalamohypophysaire est, par ailleurs, souvent méconnue alors qu'elle peut entraîner une hypoglycémie sévère et des convulsions avec risque de séquelles cérébrales. Les éléments de la stratégie diagnostique et les principes du traitement par les corticoïdes ont été discutés. Cette mise au point a pour but d'attirer l'attention du pédiatre lorsqu'il examine un nouveau-né sur la richesse des symptômes qui, lorsqu'ils sont méconnus, entraînent un retard de diagnostic et un risque vital. Neonatal acute adrenal insufficiency is a rare condition. Congenital adrenal hyperplasia with 21-hydroxylase defect appears to be the most frequent cause, but the neonatal screening has improved its potential severe outcome. The other causes and the various clinical presentations have been exposed, with a special reference to the salt-wasting syndrome. Among them, the severity of X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) deserves special attention. Two other causes of adrenal hypoplasia have been recently discovered, i.e. a mutation of the SF-1 gene and the syndrome IMAGe. Adrenal insufficiency secondary to ACTH deficiency is often unrecognised despite the risk of severe seizures and hypoglycaemia with brain damage. Finally, the hormonal diagnostic testing and the main therapeutic approach by corticosteroids have been indicated. The aim of this work is to focus the attention of paediatricians who examine a newborn because the risk of delayed diagnosis and fatal outcome may be limited if the clinical symptoms are soon recognized." @default.
• W1982696862 created "2016-06-24" @default.
• W1982696862 creator A5005413430 @default.
• W1982696862 creator A5012326787 @default.
• W1982696862 creator A5032628977 @default.
• W1982696862 creator A5047623240 @default.
• W1982696862 creator A5086131799 @default.
• W1982696862 date "2006-10-01" @default.
• W1982696862 modified "2023-09-27" @default.
• W1982696862 title "Insuffisance surrénale aiguë chez le nouveau-né" @default.
• W1982696862 cites W1541395198 @default.
• W1982696862 cites W2114224924 @default.
• W1982696862 cites W2158108638 @default.
• W1982696862 cites W4236161342 @default.
• W1982696862 cites W4245361120 @default.
• W1982696862 cites W4251777018 @default.
• W1982696862 doi "https://doi.org/10.1016/j.arcped.2006.07.016" @default.
• W1982696862 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16962294" @default.
• W1982696862 hasPublicationYear "2006" @default.
• W1982696862 type Work @default.
• W1982696862 sameAs 1982696862 @default.
• W1982696862 citedByCount "10" @default.
• W1982696862 countsByYear W19826968622012 @default.
• W1982696862 countsByYear W19826968622014 @default.
• W1982696862 countsByYear W19826968622018 @default.
• W1982696862 countsByYear W19826968622022 @default.
• W1982696862 countsByYear W19826968622023 @default.
• W1982696862 crossrefType "journal-article" @default.
• W1982696862 hasAuthorship W1982696862A5005413430 @default.
• W1982696862 hasAuthorship W1982696862A5012326787 @default.
• W1982696862 hasAuthorship W1982696862A5032628977 @default.
• W1982696862 hasAuthorship W1982696862A5047623240 @default.
• W1982696862 hasAuthorship W1982696862A5086131799 @default.
• W1982696862 hasConcept C29456083 @default.
• W1982696862 hasConcept C71924100 @default.
• W1982696862 hasConceptScore W1982696862C29456083 @default.
• W1982696862 hasConceptScore W1982696862C71924100 @default.
• W1982696862 hasIssue "10" @default.
• W1982696862 hasLocation W19826968621 @default.
• W1982696862 hasLocation W19826968622 @default.
• W1982696862 hasOpenAccess W1982696862 @default.
• W1982696862 hasPrimaryLocation W19826968621 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W1999344589 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W2789448498 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W3031052312 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W1982696862 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W1982696862 hasVolume "13" @default.
• W1982696862 isParatext "false" @default.
• W1982696862 isRetracted "false" @default.
• W1982696862 magId "1982696862" @default.
• W1982696862 workType "article" @default.