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- W1984009311 abstract "La détermination des concentrations minimales inhibitrices (CMI) permet d'appréhender la sensibilité et la résistance d'une bactérie ; sur des bactéries sensibles, ce paramètre ne permet pas de prédire l'efficacité de l'antibiotique. L'activité bactéricide est un autre paramètre qui, couplé à la pharmacocinétique, peut permettre d'aborder la pharmacodynamie des antibiotiques et leur efficacité. Deux facteurs influencent l'importance de la destruction bactérienne : la concentration d'antiobiotique utilisée, le temps d'incubation. Pour certaines molécules, le premier paramètre est primordial (antibiotiques concentration-dépendant), pour d'autres le second prédomine (antibiotiques temps-dépendant). Sur les bacilles à Gram négatif la ceftriaxone tout comme les autres céphalosporines de 3ème génération et les ureidopénicillines fait partie de cette dernière classe. Une demi-vie longue (comme pour la ceftriaxone) correspond donc à un allongement du temps d'incubation et à une activité bactéricide plus longue et plus durable. Sur les Staphylococcus aureus, la ceftriaxone tout comme les autres céphalosporines de sa génération n'est pas active sur les Staphylococcus aureus résistants à la méticilline. Par contre, sur les souches sensibles à la méticilline, son activité bactéricide est temps dépendante et ne s'exerce qu'après un temps de latence généralement compris entre une et deux heures (comme pour l'ensemble des β-lactamines). L'activité bactéricide de la ceftriaxone est donc favorisée par la pharmacocinétique particulière qui se rapproche de la pharmacocinétique idéale d'un antibiotique temps dépendant, telle qu'elle a été définie dans des modèles expérimentaux sur l'animal. The determination of minimum inhibitory concentrations (MIC) enables the estimation of the sensitivity and resistance of a bacteria ; on sensitive bacteria, this parameter does not allow prediction of the efficacy of the antibiotic. The bactericidal activity is another parameter which, coupled with the pharmacokinetics, can allow the pharmacodynamics of the antibiotics and their efficacy to be tackled. Two factors influence the importance of the bacterial destruction : the concentration of antibiotic used, the incubation time. For some molecules, the first parameter is essential (antibiotics concentration dependent), for others, the second is predominant (antibiotics time dependent). On Gram negative Bacilli, just as other 3rd generation cephalosporins and ureidopenicillin, ceftriaxone belongs to the second class. A long half life (as for ceftriaxone) therefore corresponds to an extension in the incubation time and to a longer and more lasting bactericidal activity. On Staphylococcus aureus, ceftriaxone, just like other cephalosporins of its generation is not active on Staphylococcus aureus resistant to meticillin. However, on strains sensitive to meticillin, its bactericidal activity is time dependent and is only carried out after a latent period generally between one and two hours (as for all β-lactamines). The bactericidal activity of ceftriaxone is thus favoured by the specific pharmacokinetics which are close to the ideal pharmacokinetics of a time dependent antibiotic as defined in experimental models on animals." @default.
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