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- W1986249634 abstract "Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 73, Issue 5 p. 451-457 Article Umwandlungsreaktionen von bromierten Derivaten des Cholesterins, VII. Mitteil.†: Darstellung des Δ1.2,4.5-Androstadienol-(17)-ons-(3) Hans Herloff Inhoffen, Hans Herloff Inhoffen Hauptlaborat. d. Schering A.-G., BerlinSearch for more papers by this authorGerhard Zühlsdorff, Gerhard Zühlsdorff Hauptlaborat. d. Schering A.-G., BerlinSearch for more papers by this author Huang-Minlon, Huang-Minlon Hauptlaborat. d. Schering A.-G., BerlinSearch for more papers by this author Hans Herloff Inhoffen, Hans Herloff Inhoffen Hauptlaborat. d. Schering A.-G., BerlinSearch for more papers by this authorGerhard Zühlsdorff, Gerhard Zühlsdorff Hauptlaborat. d. Schering A.-G., BerlinSearch for more papers by this author Huang-Minlon, Huang-Minlon Hauptlaborat. d. Schering A.-G., BerlinSearch for more papers by this author First published: 1. Mai 1940 https://doi.org/10.1002/cber.19400730510Citations: 39 † VI. Mitteil. B. 72, 1686 [1939] AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 Ber. dtsch. Chem. Ges. 71, 1720 [1938]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 72, 1686 [1939]. 2 Ber. dtsch. Chem. Ges. 72, 1617 [1939]. 3 A. Butenandt u. A. Wolff, Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 2091 [1935]. 4 Sowie aus den entsprechenden Bromketonen der Androstanreihe. 5 E. Schwenk u. B. Whitman, Journ. Amer. chem. Soc. 59, 949 [1937]. 6 L. Ruzicka, Pl. A. Plattner u. R. Aeschbacher, Helv. chim. Acta 21, 866 [1938]. 7 Ein Beweis für die tertiäre Natur des Stickstoffs wird sich durch Darstellung und Analyse der freien Basen erbringen lassen. 8 Beim Dibromid des Cholestanons ist die Neigung zur Ausbildung von zwei Doppelbindungen so ausgeprägt, daß bereits mittels Pyrindis neben dem Pyridinbromid zum Teil das 2-fach ungesättigte Keton entsteht(1). 9 A. Butenandt, K. Tscherning u. G. Hanisch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 2097 [1935]. 10 Vergl. auch H. Danneberg: „ Über die Ultraviolettabsorption der Steroide”︁, Abhandlungen der Preußischen Akademie der Wissenschaften, Jahrgang 1939. Math.-naturw. Klasse. Nr. 21. 11 R. v. Oppenauer, Rec. Trav. chim. Pays-Bas 56, 137 [1937]; H. H. Inhoffen, W. Logemann, W. Hohlweg u. A. Serini, Ber. dtsch. Chem. Ges. 71, 1024 [1938]. 12 Alle Schmelzpunkte sind unkorrigiert. 13 Ein 2.4-Dibrom-androstanol-(17)-on-(3)-acetat vom Schmp. 148° ist in der Dissertat. von H. Dannenberg: „Über einige Umwandlungen des Androstandions und Testosterons”︁, Danzing 1938, beschrieben. Das von uns erhaltene Dibromid besaß in allen Fällen den Schmp. 194°. 14 Nötigenfalls wurde die Reaktion durch Zusatz von etwas Bromwasserstoff-Eisessig in Gang gebracht. Citing Literature Volume73, Issue51. Mai 1940Pages 451-457 ReferencesRelatedInformation" @default.
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