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• W1987190643 abstract "To investigate to what extent the potentiating effects produced by calcium cyanide and sodium malonate on isolated rat intestine responses to adrenergic substances result from the inhibition of uptake mechanisms, experiments were performed upon organs in which uptake had been blocked by pretreatment of the animals with reserpine, the organs being thereafter treated by tranylcypromine. Under these conditions, the sensitizing action of both metabolic inhibitors on noradrenaline, phenylephrine and isoprenaline responses has been still observed but with this difference that the specificity of both inhibitors toward a and β effects showed an inversion with respect to the precedents results : it means that cyanide increased the action of a stimulant substances (noradrenaline and phenylephrine) whereas malonate increased the action of β stimulant one (isoprenaline). Treatment of the organs by tranylcypromine alone provided similar results with the same inversion of specific activities of both inhibitors. This result may be explained by tranylcypromine acting as an inhibitor not only on MAO but also on the uptake phenomenon. Effectively, treatment of the isolated organ with nialamide, an IMAO inactive on the uptake, gave no rise to the inversion cited above. On the contrary, treatment of the isolated organs with desipramine produced the same inversion in the specific activities of both inhibitors. In conclusion of these experiments it seems possible to connect the sensitizing action of both metabolic inhibitors on responses to a and β stimulant compounds with uptake blockade, but in the meantime it seems difficult to explain the inversion which appeared in the specific activity of both inhibitors towards a and β sympathomimetic responses. Afin d'examiner dans quelle mesure les effets potentialisants exercés par le cyanure de potassium et le malonate de sodium, sur les réponses du duodénum isolé de rat aux agents adrénergiques sont imputables à une inhibition de la captation, des expériences ont été faites sur des organes oú cette captation était bloquée par un traitement préalable des animaux par la réserpine, l'organe étant ensuite traité par la tranylcypromine. Dans ces conditions, les effets potentialisants des deux inhibiteurs métaboliques sur les réponses à la noradrénaline, à la phényléphrine et à l'isoprénaline sont encore observés, mais avec cette particularité que la spécificité de ces inhibiteurs à l'égard des effets a et β présente une interversion par rapport aux résultats précédents, le cyanure potentialisant l'action des adrénergiques a (noradrénaline et phényléphrine) et non plus celle des adrénergiques β, le malonate potentialisant au contraire, mais à une faible degré, l'action d'un adrénergique β, l'isoprénaline et non plus celle des adrénergiques a. Le seul traitement des organes isolés par la tranylcypromine fournit des résultats de même ordre que ceux qui ont été observés à la suite du traitement des animaux par la réserpine, avec la même interversion de la spécificité d'action des deux inhibiteurs. Ce résultat peut s'expliquer par le fait que la tranylcypromine se comporte, non seulement comme un IMAO, mais encore comme un inhibiteur de la captation. En effet, en traitant les organes non plus par la tranylcypromine, mais par le nialamide, autre IMAO inactif sur la captation, l'interversion des activités spécifiques des deux inhibiteurs métaboliques n'a plus lieu. Au contraire, l'action de la désipramine sur l'organe isolé modifie, de la même façon que la tranylcypromine, les effets des deux inhibiteurs métaboliques sur les deux sortes de sympathomimétiques a et β. En conclusion de ces recherches, il est possible d'admettre que l'effet de sensibilisation que produisent le malonate de sodium et le cyanure de potassium sur les réponses de l'organe isolé aux sympathomimétiques a et β est lié à un blocage du phénoméne de captation mais l'interversion constatée dans la spécificité d'action de ces deux inhibiteurs à l'égard des sympathomimétiques des deux types ne peut être totalement éclaircie." @default.
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