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• W1987828498 abstract "Un enregistrement de sommeil de sieste avec au moins un cycle complet de sommeil a été obtenu pour 3 groupes d'enfants exempts d'encéphalopathie diffuse et présentant une épilepsie partielle ayant débuté après l'âge de 3 ans : 15 cas d'épilepsie partielle à paroxysmes rolandiques (EPR), 15 cas d'épilepsie partielle symptomatique sans lésion cérébrale détectable, et 12 cas d'épilepsie partielle symptomatique d'une lésion authentifiée. Une quantification du nombre de paroxysmes en fonction du stade de sommeil et du nombre de foyers a été effectuée. Une activation significative du nombre de paroxysmes a été constatée dans les 3 groupes: dans tous les stades du sommeil pour les EPR, en sommeil lent confirmé seulement pour les épilepsies symptomatiques. L'activation est plus importante dans les EPR, où l'on constate également une nette désactivation au réveil. Il n'y a pas de différence importante entre les 2 groupes d'épilepsies partielles symptomatiques, l'activation liée au sommeil étant cependant plus importante dans les formes lésionnelles confirmées. On constate l'absence d'augmentation du nombre de foyers paroxystiques pendant le sommeil, sauf dans le groupe des épilepsies partielles lésionnelles, où de nombreux foyers distincts du foyer lésionnel primaire apparaissent pendant le sommeil. La technique de l'EEG de sieste permet, dans les conditions de cette étude, une bonne approche de l'évaluation des modifications liées au sommeil dans les épilepsies partielles de l'enfant. A nap sleep EEG with at least one full sleep cycle has been recorded in 3 groups of children free from diffuse encephalopathy and presenting with partial epilepsy with onset after the age of 3 years: 15 cases with typical benign epilepsy with centrorolandic spikes (BERS), 15 cases with partial symptomatic epilepsy without clinical or radiological evidence of a cerebral lesion, and 12 cases with partial epilepsy symptomatic of a proven cerebral lesion. The time course of paroxysmal abnormalities was quantified according to individual sleep stages; the number of foci was also quantified in the waking vs sleeping state. Paroxysmal abnormalities are significantly enhanced by sleep in all 3 groups: throughout sleep stages in BERS, in slow sleep stages only in the other groups. The enhancement is more striking in BERS, where a clear decrease of abnormalities is also found upon awakening. There is no major difference between the 2 symtomatic groups, with a greater enhancement of paroxysms in the proven lesional group. Contrary to the other groups, only the group including those patients with a documented cerebral lesion showed a significant increase in the number of foci during sleep : numerous foci were found in these patients that were distinct from the primary lesional focus. Under the conditions of our study, the nap EEG seems to provide an accurate evaluation of sleep-induced changes of paroxysmal activity in partial epilepsies of childhood." @default.
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