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- W1988317919 abstract "Mit exzellenter endo/exo ‐Selektivität und sehr guter induzierter Diastereoselektivität gehen aus chiralen Oxazolidinonen zugängliche Oxabutadiene wie 1 mit dem Enolether 2 in Gegenwart von Lewis‐Säuren Hetero‐Diels‐Alder‐Reaktionen ein. Durch Variation der Lewis‐Säure kann dabei die Seitendifferenzierung umgekehrt werden. Aus 1 und 2 ensteht mit Me 2 AlCl als Initiator fast ausschließlich das endo ‐Produkt 3 , mit Trimethylsilyltriflat (TMS‐OTf) dagegen das andere endo ‐Produkt 4 . magnified image" @default.
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