Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1989440984> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 66 of
66
with 100 items per page.
- W1989440984 endingPage "374" @default.
- W1989440984 startingPage "369" @default.
- W1989440984 abstract "Cet article fait le point sur le rôle de la TEP/TDM au FDG dans les tumeurs de l’intestin grêle, tumeurs neuro-endocrines exclues. Les adénocarcinomes, les lymphomes et les sarcomes (dont les tumeurs stromales ou GIST) sont étudiés. Il n’existe pas de recommandation spécifique de la TEP/TDM FDG pour les adénocarcinomes primitifs du grêle, extrêmement rares en comparaison des adénocarcinomes colorectaux. Néanmoins, l’utilité de l’examen a été rapportée dans quelques cas cliniques pour leur détection et stadification en particulier chez les patients à risque de développer ce cancer (la maladie de Crohn étant le facteur de risque le plus important). Les lymphomes primitifs du grêle sont également très rares. Ce sont toujours des lymphomes non hodgkiniens (LNH) pour lesquels le rôle de la TEP FDG est reconnu pour les types histologiques suivants : lymphome folliculaire, lymphome B à grandes cellules, lymphome de Burkitt. Les tumeurs stromales correspondent aux sarcomes les plus fréquents. Elles concernent plus rarement le grêle que l’estomac. Le rôle de la TEP/TDM FDG est bien établi pour évaluer l’extension de la maladie et pour suivre l’efficacité du traitement par les antityrosines kinases, l’évaluation de la réponse étant possible en TEP dès les premiers jours du traitement. La TEP FDG pour l’évaluation de la réponse thérapeutique est d’autant plus utile que la réponse radiologique est difficile à apprécier, devant se baser non sur un critère de diminution de taille mais sur un critère de diminution de densité et de prise de contraste des lésions. This article focuses on the indication for FDG PET/CT in case of tumours of the small intestine, neuro-endocrine tumours excluded. The adenocarcinomas, lymphomas and sarcomas (including stromal tumours or GIST) are studied. There is no specific recommendation for FDG PET/CT in adenocarcinomas, extremely rare in comparison with colorectal adenocarcinomas. However, the utility of FDG PET/CT has been reported in clinical cases for detection and staging, especially in patients with high risk of developing the disease (Crohn's disease being the most important risk factor). The primary lymphomas of the small gut are also very rare, corresponding in all cases to non-Hodgkin lymphomas, for which the role of FDG PET/CT is recognised in follicular lymphoma, large B-cell lymphoma and Burkitt lymphoma. The stromal tumours correspond to the most frequent sarcomas. Stromal tumours in the small intestine are less frequent in the small intestine than in the stomach. The role of FDG PET/CT is well established in stromal tumours for the staging of the disease and for determining the efficacy of therapy with tyrosine kinase inhibitor. FDG PET is especially effective to evaluate the response since the radiologic criteria are difficult to assess, based not on the decrease of size of the lesions but on the decrease of density and of contrast enhance." @default.
- W1989440984 created "2016-06-24" @default.
- W1989440984 creator A5025523313 @default.
- W1989440984 creator A5044656934 @default.
- W1989440984 date "2014-10-01" @default.
- W1989440984 modified "2023-10-17" @default.
- W1989440984 title "Apport de la TEP/TDM au FDG en cancérologie de l’intestin grêle" @default.
- W1989440984 cites W16922599 @default.
- W1989440984 cites W1748631556 @default.
- W1989440984 cites W1893440025 @default.
- W1989440984 cites W1964492642 @default.
- W1989440984 cites W1979393147 @default.
- W1989440984 cites W1990751363 @default.
- W1989440984 cites W1997415070 @default.
- W1989440984 cites W2010866456 @default.
- W1989440984 cites W2012552670 @default.
- W1989440984 cites W2016441470 @default.
- W1989440984 cites W2032130827 @default.
- W1989440984 cites W2037851717 @default.
- W1989440984 cites W2041797732 @default.
- W1989440984 cites W2043236379 @default.
- W1989440984 cites W2043556539 @default.
- W1989440984 cites W2052816164 @default.
- W1989440984 cites W2055461186 @default.
- W1989440984 cites W2059485349 @default.
- W1989440984 cites W2060667170 @default.
- W1989440984 cites W2061540741 @default.
- W1989440984 cites W2076482458 @default.
- W1989440984 cites W2088188994 @default.
- W1989440984 cites W2110886510 @default.
- W1989440984 cites W2121950248 @default.
- W1989440984 cites W2152654287 @default.
- W1989440984 cites W2324601169 @default.
- W1989440984 doi "https://doi.org/10.1016/j.mednuc.2014.08.001" @default.
- W1989440984 hasPublicationYear "2014" @default.
- W1989440984 type Work @default.
- W1989440984 sameAs 1989440984 @default.
- W1989440984 citedByCount "0" @default.
- W1989440984 crossrefType "journal-article" @default.
- W1989440984 hasAuthorship W1989440984A5025523313 @default.
- W1989440984 hasAuthorship W1989440984A5044656934 @default.
- W1989440984 hasConcept C29456083 @default.
- W1989440984 hasConcept C71924100 @default.
- W1989440984 hasConceptScore W1989440984C29456083 @default.
- W1989440984 hasConceptScore W1989440984C71924100 @default.
- W1989440984 hasIssue "5" @default.
- W1989440984 hasLocation W19894409841 @default.
- W1989440984 hasOpenAccess W1989440984 @default.
- W1989440984 hasPrimaryLocation W19894409841 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W1995515455 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W1999344589 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W2039318446 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W2080531066 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W2748952813 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W2789448498 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W2899084033 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W3031052312 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W3032375762 @default.
- W1989440984 hasRelatedWork W3108674512 @default.
- W1989440984 hasVolume "38" @default.
- W1989440984 isParatext "false" @default.
- W1989440984 isRetracted "false" @default.
- W1989440984 magId "1989440984" @default.
- W1989440984 workType "article" @default.