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- W1989644872 abstract "Abstract In der vorliegenden Arbeit wurden 1‐[Bicyclo‐(2,2,1)‐hept‐5‐enyl‐(2)]‐alkanole sowie 1‐[Bicyclo‐(2,2,1)‐heptyl‐(2)]‐alkanole dargestellt und die nach verschiedenen Methoden gewonnenen Verbindungen auf ihre endo‐exo‐Isomerenzusammensetzung untersucht. Zur Darstellung eignen sich Umsetzungen von bicyclischen Aldehyden nach Grignard sowie die Reduktion von Ketonen und Estern. Die Reduktion von Aldehyden führt zu 2,5‐Methylen‐1,2,5,6‐tetrahydrobenzylalkohol bzw. 2,5‐Methylen‐hexahydrobenzylalkohol. Die Veresterung obiger Alkohole mit Chloriden und Anhydriden von Mono‐ und Dicarbonsäuren liefert Verbindungen, die pharmakologische Wirkung erwarten lassen. Versuche zur Ermittlung einer eventuellen relativen Reaktionsgeschwindigkeit endo‐exo‐isomerer Alkohole wurden durchgeführt." @default.
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