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- W1991181611 abstract "Le mélanome est le cancer dont l’incidence augmente le plus selon l’OMS ; la médiane de survie est de 6 mois au stade métastatique. Des marqueurs protéiques, comme le CD10 semblent surexprimés au stade métastatique. Néanmoins, on ne sait pas si cette expression a une valeur pronostique. En effet, l’agressivité du mélanome n’est pas strictement corrélée au stade tumoral, et environ 5 % des patients développeront un mélanome métastatique indolent, avec une survie prolongée. L’objectif de notre étude est de déterminer des biomarqueurs de l’agressivité du mélanome. Nous avons comparé en cytométrie de flux et en analyse transcriptomique 2 couples de lignées de mélanomes d’agressivité différente : 1 couple issu d’une même patiente (mélanome primitif : WM115, mélanome métastatique : WM266) et 1 couple issu d’une même métastase (M4Be peu agressive, et Tw12 son variant agressif). La greffe des lignées M4Be et Tw12 à des souris Nude a permis de sélectionner des clones très agressifs issus des métastases pulmonaires. Des mélanomes de patients ont ensuite été comparés en immunohistochimie (IHC) (58 tumeurs) et en transcriptomique (21 tumeurs), selon le profil évolutif des patients (Longue Survie - LS- : récidive au moins 4 ans après le diagnostic ou en vie 4 ans après l’apparition des métastases, ou Rapidement Evolutif - RE- : dans les autres cas). En cytométrie et en transcriptomique, le CD10 est surexprimé dans les lignées agressives (Tw12/M4Be : ratio 174, p = 0,004 ; M4Be greffée/M4Be : ratio 64, p = 0,001). Le CD10 est surexprimé par les tumeurs RE (p = 5.10-6). L’analyse transcriptomique est en cours. L’expression du CD10 est associée à l’agressivité du mélanome in vitro, in vivo, et dans les mélanomes humains d’évolution rapide. Le CD10 pourrait ainsi permettre d’identifier à un stade précoce les patients avec un mélanome agressif, et constituer une nouvelle cible thérapeutique." @default.
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