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• W1991646426 abstract "The stresses needed to cause 〈110〉 dislocations to move on {100} as compared with {110} planes have been measured in torsion tests in LiF and in potassium halide crystals. Glide is much more difficult on {100} planes than on {110} planes in LiF, except for temperatures above about 400°C. It is shown that the ease of {100} glide increases relative to {110} glide through the series KCl→ KBr → KI and that PbTe prefers to glide on {100} planes. Thus {100} glide seems to be favored by high ionic polarizability as Buerger first suggested. These results show that the atomic structures at the cores of dislocations play an important role in the behaviors of alkali halide crystals. Les tensions nécessaires pour provoquer le mouvement des dislocations 〈110〉 sur les plans {100} comparées à celles nécessaires pour les déplacements sur les plans {110} ont été mesurées par des essais de torsion sur des cristaux de fluorure de lithium et d'halogénure de potassium. Le glissement est beaucoup plus difficile sur les plans {100} que sur les plans {110} dans le fluorure de lithium, excepté pour les températures supérieures à 400°C environ. On peut montrer que la facilité de glissement sur les plans {100} vis-à-vis du glissement sur les plans {110} s'accroit suivant la série de cristaux KCl→ KBr→ KI et que dans les cristaux de PbTe, le glissement se fait de préférence sur les plans {100}. Ainsi le glissement sur les plans {100} semble être favorisé par l'aptitude à l'ionisation élevée, comme Buerger l'a le premier suggéré. Ces résultats montrent que la structure atomique au coeur des dislocations joue un rôle important pour le comportement des cristaux d'halogénures alcalins. An Hand von Torsiionsversuchen mit LiF und Kalium-Halogenidkristallen wurden die zur Bewegung einer 〈110〉-Versetzung auf {100}- und {110}-Ebenen notwendigen Spannungen gemessen und miteinander verglichen. Die Gleitung ist bei LiF auf {100}-Ebenen viel schwieriger als auf {110}-Ebenen, ausgenommen bei Temperaturen oberhalb von etwa 400°C. Es wird gezeigt, dass die Bevorzugung der {100}-Gleitung vor der {110}-Gleitung in der Reihe KCl→ KBr → KJ zunimmt und dass bei PbTe die Gleitung auf {100}-Ebenen bevorzugt wird. Demnach scheint eine hohe Polarisierbarkeit der Ionen die {100}-Gleitung zu begünstigen, wie zuerst Buerger vermutete. Die Ergebnisse zeigen, dass die atomaren Strukturen in den Versetzungskernen für das Verhalten der Alkali-Halogenide eine wichtige Rolle spielen." @default.
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