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- W1992662092 abstract "Abstract Vier Systeme mit unpolarer stationärer Phase (Sojaöl, Sonnenblumenöl, Paraffinöl und Silikonöl) und polarer mobiler Phase (Aceton‐Wasser), sowie vier Systeme mit polarer stationärer Phase (N,N‐Dimethylformamid, 2‐Phenoxyäthanol und Äther in verschiedenen Konzentrationen) und unpolarer mobiler Phase (n‐Pentan, n‐Hexan, n‐Heptan und 2,2,4‐Trimethylpentan) wurden auf ihre papierchromatographische Trennwirkung für die Chlorkohlenwasserstoff‐Insektizide DDT, Lindan, Chlordan und die Isomeren des technischen Hexachlorcyclohexan auf Blättern und auf Keilstreifen untersucht. Die relativ günstigsten Ergebnisse in bezug auf die Trennwirkung und die Laufzeit wurden mit der Kombination DMF: 2‐Phenoxyäthanol : Äther = 40: 5: 55 (zusätzlich 3 g Silbernitrat je 1 l) als stationäre und n‐Hexan als mobile Phase erreicht. Die Trennwirkung der Keilstreifen war in allen Fällen der der Blätter überlegen. Die saubere Auftrennung der Isomeren des technischen Hexachlorcyclohexan, die eine Voraussetzung für die spätere quantitative Auswertung in dem Gerät ERI‐10 des VEB Zeiss Jena ist, gelang nur mit Hilfe der Keilstreifenpapierchromatographie. Die erarbeiteten Methoden sind geeignet zur Analyse von Handelspräparaten, vor allem wenn diese aus Wirkstoffkombinationen (z. B. DDT‐Lindan oder Lindan‐Chlordan) bestehen, oder Emulsionskonzentrate sind, die kolorimetrisch nicht analysiert werden können, sowie zur quantitativen Bestimmung toxischer Rückstände dieser Insektizide an Pflanzenmaterial." @default.
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