FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1994984275> ?p ?o ?g. }

• W1994984275 endingPage "22" @default.
• W1994984275 startingPage "13" @default.
• W1994984275 abstract "Both ferrocenethiol and ferrocene-1,1′-dithiol, Fe(C5H5)(C5H4SH) and Fe(C5H4SH)2, add to activated olefins to give 1:1 and 1:2 adducts, respectively. The base-catalysed (NEt3) reactions of the monofunctional ferrocenethiol with the mono-olefins methyl methacrylate, methyl vinyl sulfone and benzylidene acetone lead to the expected 1:1 adducts whereas 2:1 adducts are obtained with bifunctional olefins such as divinyl sulfone and dibenzylidene acetone. The corresponding bifunctional ferrocene-1,1′-dithiol gives 1:2 adducts with methyl methacrylate, methyl vinyl ketone and benzylidene acetone. For comparison, the aliphatic 2-ferrocenyl-ethanethiol, Fe(C5H5)(C5H4CH2CH2SH), was reacted with methyl vinyl sulfone and divinyl sulfone. In all cases, the disulfides Fc-SS-Fc and FcCH2CH2SSCH2CH2Fc, respectively, are also formed. The acid-catalysed (HCI) reactions of ferrocenethiol and ferrocene-1,1′-dithiol, Fe(C5H5)(C5H4SH) and Fe(C5H4SH)2, with isobutyl vinyl ether produce the expected 1:1 and 1:2 adducts although the formation of dimercaptals is also possible. Thus the reaction of ferrocene1,1′-dithiol with isobutyl vinyl ether leads to both the 1:2 adduct and the 2-methyl 1,3-dithia-[3]ferrocenophane, Fe(C5H4S)2CH(CH3), and the HCI-catalysed addition of ferrocenethiol to 1,4-butanediol divinyl ether gives 1,1-di(ferrocenylmercapto) ethane, CH3CH(SFc)2. The new sulfur derivatives of ferrocene were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. Sowohl Ferrocenthiol als auch Ferrocen-1,1′-dithiol, Fe(C5H5)(C5H4SH) and Fe(C5H4SH)2, lassen sich an aktivierte Olefine unter Bildung von 1:1 and 1:2 Addukten anlagern. Die basenkatalysierten (NEt3) Reaktionen des monofunktionellen Ferrocenthiols mit den Monoolefinen Methylmethacrylat, Methylvinylsulfon and Benzylidenaceton führen zu den erwarteten 1:1 Addukten, während mit bifunktionellen Olefinen wie Divinylsulfon and Dibenzylidenaceton 2:1 Addukte erhalten werden. Das entsprechende bifunktionelle Ferrocen1,1,1′-dithiol liefert 1:2 Additionsverbindungen mit Methylmethacrylat, Methylvinylketon and Benzylidenaceton. Zu Vergleichszwecken wurde das aliphatische 2-Ferrocenylethanthiol, Fe(C5H5)(C5H4CH2CH2SH), mit Methylvinylsulfon and Divinylsulfon zur Umsetzung gebracht. In allen Fällen entstanden auch die jeweiligen Disulfide, FcSSFc bzw. FcCH2CH2SSCH2CH2Fc. Die säurekatalysierten (HCI) Reaktionen von Ferrocenthiol and Ferrocen-1,1′-dithiol, Fe(C5H5)C5H4SH) und Fe(C5H4SH)2, mit Isobutylvinylether liefem die erwarteten 1:1 and 1:2 Addukte, obwohl die Bildung von Dithiomercaptalen ebenfalls möglich ist. So führt die Reaktion des Ferrocen-1,1′-dithiols mit Isobutyl-vinylether Sowohl zum 1:2 Addukt als auch zum 2-Methyl-1,3-dithia-[3]ferrocenophan, Fe(C5H4S)2CH(CH3), and die HCI-katalysierte Addition von Ferrocenthiol an 1,4-Butandiol-divinylether ergibt 1,1-Di(ferrocenylmercapto)ethan, CH3CH(SFc)2. Die neuen Schwefelderivate des Ferrocens wurden anhand ihrer 1H and 13C NMR-Spektren charakterisiert." @default.
• W1994984275 created "2016-06-24" @default.
• W1994984275 creator A5002672913 @default.
• W1994984275 creator A5021654509 @default.
• W1994984275 creator A5057888461 @default.
• W1994984275 date "1995-10-01" @default.
• W1994984275 modified "2023-09-27" @default.
• W1994984275 title "Modellreaktionen zur umsetzung von ferrocen-1,1′-dithiol mit Diolefinen: II. Die Säuren- and basenkatalysierten reaktionen von ferrocenthiolen mit aktivierten olefinen" @default.
• W1994984275 cites W1490019784 @default.
• W1994984275 cites W1574114132 @default.
• W1994984275 cites W1587136508 @default.
• W1994984275 cites W1920111424 @default.
• W1994984275 cites W1966215193 @default.
• W1994984275 cites W1975456411 @default.
• W1994984275 cites W2010437602 @default.
• W1994984275 cites W2013651509 @default.
• W1994984275 cites W2022165901 @default.
• W1994984275 cites W2029828774 @default.
• W1994984275 cites W2035467224 @default.
• W1994984275 cites W2037954594 @default.
• W1994984275 cites W2041940406 @default.
• W1994984275 cites W2064398140 @default.
• W1994984275 cites W2072980266 @default.
• W1994984275 cites W2074009655 @default.
• W1994984275 cites W2083307630 @default.
• W1994984275 cites W2085102610 @default.
• W1994984275 cites W2127868060 @default.
• W1994984275 cites W2148927417 @default.
• W1994984275 cites W2151575923 @default.
• W1994984275 cites W2161282256 @default.
• W1994984275 cites W2312330886 @default.
• W1994984275 cites W2335366382 @default.
• W1994984275 cites W2942996947 @default.
• W1994984275 cites W2943213565 @default.
• W1994984275 cites W2950981020 @default.
• W1994984275 cites W4236751145 @default.
• W1994984275 cites W947744584 @default.
• W1994984275 doi "https://doi.org/10.1016/0022-328x(95)05423-m" @default.
• W1994984275 hasPublicationYear "1995" @default.
• W1994984275 type Work @default.
• W1994984275 sameAs 1994984275 @default.
• W1994984275 citedByCount "13" @default.
• W1994984275 countsByYear W19949842752014 @default.
• W1994984275 countsByYear W19949842752016 @default.
• W1994984275 countsByYear W19949842752021 @default.
• W1994984275 crossrefType "journal-article" @default.
• W1994984275 hasAuthorship W1994984275A5002672913 @default.
• W1994984275 hasAuthorship W1994984275A5021654509 @default.
• W1994984275 hasAuthorship W1994984275A5057888461 @default.
• W1994984275 hasConcept C108204754 @default.
• W1994984275 hasConcept C138716334 @default.
• W1994984275 hasConcept C147789679 @default.
• W1994984275 hasConcept C155647269 @default.
• W1994984275 hasConcept C15920480 @default.
• W1994984275 hasConcept C161790260 @default.
• W1994984275 hasConcept C17525397 @default.
• W1994984275 hasConcept C178790620 @default.
• W1994984275 hasConcept C185592680 @default.
• W1994984275 hasConcept C188027245 @default.
• W1994984275 hasConcept C2776617069 @default.
• W1994984275 hasConcept C2776753869 @default.
• W1994984275 hasConcept C2777237805 @default.
• W1994984275 hasConcept C2777738585 @default.
• W1994984275 hasConcept C2777935641 @default.
• W1994984275 hasConcept C2778806918 @default.
• W1994984275 hasConcept C2780407432 @default.
• W1994984275 hasConcept C2780443040 @default.
• W1994984275 hasConcept C2780493264 @default.
• W1994984275 hasConcept C2781213060 @default.
• W1994984275 hasConcept C44228677 @default.
• W1994984275 hasConcept C521977710 @default.
• W1994984275 hasConcept C52859227 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C108204754 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C138716334 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C147789679 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C155647269 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C15920480 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C161790260 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C17525397 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C178790620 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C185592680 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C188027245 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2776617069 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2776753869 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2777237805 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2777738585 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2777935641 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2778806918 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2780407432 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2780443040 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2780493264 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C2781213060 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C44228677 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C521977710 @default.
• W1994984275 hasConceptScore W1994984275C52859227 @default.
• W1994984275 hasIssue "1-2" @default.
• W1994984275 hasLocation W19949842751 @default.
• W1994984275 hasOpenAccess W1994984275 @default.

• next