FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W1998502564> ?p ?o ?g. }

• W1998502564 endingPage "701" @default.
• W1998502564 startingPage "700" @default.
• W1998502564 abstract "Le suivi des bradyzoïtes de T gondii dans les kystes explique, chez l'enfant atteint de toxoplasmose congénitale, l'existence de poussées cliniques évolutives et de rebonds sérologiques. L'attitude du praticien demeure mal définite vis-à-vis de ces manifestations secondaires des oxoplasmoses congénitales.Patients et méthodes. - Une cohorte de 63 enfants contaminés in utero par T gondii a été suivie durant les 2 premières années de vie au CHRU de Lille. Il a été possible, pour chaque enfant, de préciser les traitements administrés avant et après la naissance et de suivre chaque trimestre l'état clinique, le fond d'œil ainsi que l'évolution des anticorps spécifiques. Des techniques spécialement adaptées à l'âge de ces enfants ont été utilisées pour quantifier les IgG et pour détecter les IgM et les IgA spécifiques de T gondiiRésultats. - Alors que 76 rebonds sérologiques étaient observés chez 55 enfants (87% de la cohorte), seules cinq poussées cliniques évolutives dont quatre précédées d'un rebond sérologique étaient identifiées. Les rebonds sérologiques ont essentiellement concerné les IgG spécifiques (96 %), plus rarement les IgM (47 %) et les IgA (60 %).Discussion. - L'étude de l'influence du traitement sur l'apparition des poussées cliniques évolutives et des rebonds sérologiques a montré que, par rapport à la spiramycine, l'administration associée de sulfamides et de pyriméthamine diminuait le nombre des rebonds. Ainsi, la prescription d'un traitement associatif durant la grossesse diminue le nombre des rebonds biocliniques durant la première année d'une manière plus importante que la spiramycine (p < 0,001). De mème, durant la deuxième année, la prescription d'une telle association diminue l'apparition de rebonds chez les enfants n'ayant pas encore eu de poussées cliniques évolutives ou de rebond sérologique (p < 0,001).Conclusion. - L'apparition successive de rebonds sérologiques, puis de poussées cliniques évolutives, ainsi que l'activité des trailements sur la fréquence de ces manifestations permettent de considérer ces rebonds biocliniques comme d'authentiques témoins d'une multiplication parasitaire récente. La recrudescence de ces rebonds après l'arrêt des traitements associatifs rend nécessaire l'évaluation de l'efficacité des traitements associatifs continus.Background. - The survival of T gondii bradyzoites in cysts explains clinical reccurrences and serological rebounds after birth in children with congenital toxoplasmosis. At the present time, management of such manifestations is not well defined.Patients and methods. - Sixty-three infants with congenital toxoplasmosis were followed-up at the University Hospital of Lille (France) during the first two years of life. For each child, the treatment before and after birth was well defined. Clinical, opthalmological, radiological and serological data were collected every third month. Serological assays specially adapted to this age bracket were used for the quantification of specific IgG, or for the detection of T gondii specific IgM and IgA.Results. - Seventy-six serological rebounds were reported in 55 of the 63 children (87%). They concerned essentially IgG (96%) and IgA frequently IgM (47%) or IgA (60%). At the same time, only five clinical reccurrences were observed, four of them being preceded by a serological rebound.Discussion. - Treatment of fetuses of children with pyrimethamine and sulfonamides versus spiramycin alone was associated with a decrease in the frequency of serological rebounds during the first year of life (P < 0.001). Such a therapeutic regimen during the second year of life decreases the appearance of serological rebounds in children without rebound antecedent (P < 0.001).Conclusion. - The increase in number of rebounds after the end of a course of pyrimethamine and sulfonamides necessitates the evaluation of such a long term treatment without interruption." @default.
• W1998502564 created "2016-06-24" @default.
• W1998502564 creator A5003039432 @default.
• W1998502564 creator A5038778756 @default.
• W1998502564 creator A5071572687 @default.
• W1998502564 creator A5087652726 @default.
• W1998502564 date "1997-07-01" @default.
• W1998502564 modified "2023-09-24" @default.
• W1998502564 title "Syndrome de Beckwith-Wiedmann et tumorigenèse" @default.
• W1998502564 doi "https://doi.org/10.1016/s0929-693x(97)83389-1" @default.
• W1998502564 hasPublicationYear "1997" @default.
• W1998502564 type Work @default.
• W1998502564 sameAs 1998502564 @default.
• W1998502564 citedByCount "0" @default.
• W1998502564 crossrefType "journal-article" @default.
• W1998502564 hasAuthorship W1998502564A5003039432 @default.
• W1998502564 hasAuthorship W1998502564A5038778756 @default.
• W1998502564 hasAuthorship W1998502564A5071572687 @default.
• W1998502564 hasAuthorship W1998502564A5087652726 @default.
• W1998502564 hasConcept C29456083 @default.
• W1998502564 hasConcept C71924100 @default.
• W1998502564 hasConceptScore W1998502564C29456083 @default.
• W1998502564 hasConceptScore W1998502564C71924100 @default.
• W1998502564 hasIssue "7" @default.
• W1998502564 hasLocation W19985025641 @default.
• W1998502564 hasOpenAccess W1998502564 @default.
• W1998502564 hasPrimaryLocation W19985025641 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W2039318446 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W2789448498 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W1998502564 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W1998502564 hasVolume "4" @default.
• W1998502564 isParatext "false" @default.
• W1998502564 isRetracted "false" @default.
• W1998502564 magId "1998502564" @default.
• W1998502564 workType "article" @default.