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- W2000216341 abstract "Objectif — Nous avons voulu démontrer qu'un traitement de dix jours de céfuroxime axetil (30 mg · kg−1 · j−1 en deux prises par jour) avait une efficacité au moins équivalente à celle du cefpodoxime proxétil (8 mg · kg−1 · j−1 en deux prises par jour) et une tolérance similaire.Matériel et méthodes — Une étude randomisée, comparative, a été réalisée chez 121 enfants, âgés de trois mois à 15 ans, ayant une Pneumopathie aiguë communautaire. Ils ont été randomisés et inclus dans l’analyse en intention de traiter.Résultats — La Pneumopathie a été confirmée, dans 94 % des cas, par un comité indépendant d’experts. Le succès clinique et radiologique observé en fin de traitement (j12–j14) chez 84 observations évaluables a été de 92,5 % (37/40) dans le groupe céfuroxime axetil et de 93,2 % (41/44) dans l’autre groupe (différence: − 0,5 %; intervalle de confiance à 90 % [IC90 %]: [− 7,9 % à 6,5 %]). Un mois après la fin du traitement, les succès cliniques et radiologiques étaient de 92 % (35/38) dans le groupe céfuroxime axetil et de 91 % (40/44) dans le groupe cefpodoxime proxétil (différence: 1,2 %; IC90 %: [− 6,7 % à 9,1 %]). Une bactérie a été isolée dans les expectorations bronchiques dans environ un quart des cas: Streptococcus pneumoniae (13 %) et Haemophilus influenzae (11,5 %). Le profil de tolérance a été similaire dans les deux groupes: trois enfants traités par céfuroxime axetil et deux par cefpodoxime proxétil ont eu un effet indésirable.Conclusion — Chez les enfants ayant une Pneumopathie aiguë communautaire, un traitement de dix jours par céfuroxime axetil (30 mg · kg−1 · j−1 en deux prises par jour) est une alternative thérapeutique efficace et bien tolérée.Objective — We had for aim to show the equivalent efficacy of céfuroxime axetil (30 mg/kg/d) and cefpodoxime proxetil (8 mg/kg/d), administrated orally twice daily for ten days.Material and methods — A randomized comparative study was carried out in 121 children (aged three months to 15 years) with community-acquired pneumonia. The children were included in this study if they had a fever > 38 °C, abnormal auscultation and pneumonia confirmed by chest X-ray. The equivalence was admitted if the low limit of interval confidence 90% was > − 10%. The primary end point was the clinical and radiographic response evaluated at the end of treatment (D12–D14).Results — The success rate reached 92.5% (37/40) in the cefuroxime axetil group and 93.2% (41/44) in the comparative group (difference: − 0.5%, CI90% [− 7.9%; 6.5%]). At follow up, one month after treatment, the success rate reached 92% (35/38) in the cefuroxime axetil group and 91% (40144) in the comparative group (difference: 1.2%, C/90% [− 6.7%; 9.1%]). Blood cultures were collected in 94% of the children: none was positive. Potential bacterial pathogens were isolated from sputum in approximately 1/4 of patients. S. pneumoniae (13%) and H. influenzae (11.5%) were the two pathogens most frequently isolated. The safety profile of cefuroxime axetil was similar to that of cefpodoxime proxetil: an adverse effect was reported in three and two children respectively treated by cefuroxime axetil and cefpodoxime proxetil.Conclusion — These results demonstrated that cefuroxime axetil (30mg/kg/d) was a suitable therapy for the treatment of community-acquired pneumonia in children." @default.
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