FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W20005122> ?p ?o ?g. }

• W20005122 endingPage "7" @default.
• W20005122 startingPage "52" @default.
• W20005122 abstract "Sepsis is associated with substantial morbidity and mortality in dogs. Alterations in hemostasis by systemic inflammation play an important role in the pathophysiology of sepsis. To evaluate the functional hemostatic changes in sepsis, we evaluated coagulation profiles and flow cytometric measurement of P-selectin (CD62P) expression on platelets, as well as platelet-leukocyte aggregation from a lipopolysaccharide (LPS)-induced endotoxemia model in dogs (n = 7). A sublethal dose of LPS [1 mg/kg body weight (BW)] induced thrombocytopenia and increased activated partial thromboplastin time (aPTT), prothrombin time (PT), and D-dimer concentrations. Flow cytometry analysis showed a significant increase in P-selectin expression on platelets between 1 and 24 h of a total 48 h of the experiment. In addition, platelet-leukocyte aggregation was significantly increased in the early stage of endotoxemia (at 1 and < 6 h for platelet-monocyte aggregation and at 3 h for platelet-neutrophil aggregation). Our results suggest that CD62P expression on platelets and platelet-leukocyte aggregation, as measured by flow cytometry, can be useful biomarkers of disseminated intravascular coagulation (DIC) in canine sepsis. These functional changes contribute to our understanding of the pathophysiology of hemostasis in endotoxemia. Chez les chiens la septicémie est associée à une morbidité et une mortalité élevée. Les modifications de l’hémostase par une inflammation systémique jouent un rôle important dans la pathophysiologie de la septicémie. Afin d’évaluer les changements hémostatiques fonctionnels lors de septicémie, une évaluation fut faite des profils de coagulation et des mesures par cytométrie en flux de l’expression de P-sélectine (CD62) sur les plaquettes, ainsi que de l’agrégation plaquettes-leucocytes dans un modèle d’endotoxémie induite par le lipopolysaccharide (LPS) chez des chiens (n = 7). Une dose sub-léthale de LPS [1 mg/kg de poids corporel] induisit une thrombocytopénie et augmenta le temps de thromboplastine partielle activée (aPTT), le temps de prothrombine (PT), et les concentrations de dimère-D. L’analyse par cytométrie en flux a montré une augmentation significative de l’expression de P-sélectine sur les plaquettes entre 1 et 24 h du total de 48 h que dura l’expérience. De plus, l’agrégation plaquettes-leucocytes était augmentée de manière significative dans les stages initiaux de l’endotoxémie (à 1 et < 6 h pour l’agrégation plaquettes-monocytes et 3 h pour l’agrégation plaquettes-neutrophiles). Nos résultats suggèrent que l’expression de CD62P sur les plaquettes et l’agrégation plaquettes-leucocytes, telle que mesurée par cytométrie en flux, peuvent être des biomarqueurs utiles de la coagulation intravasculaire disséminée (DIC) lors de septicémie canine. Ces changements fonctionnels contribuent à notre compréhension de la pathophysiologie de l’hémostase lors d’endotoxémie.(Traduit par Docteur Serge Messier)." @default.
• W20005122 created "2016-06-24" @default.
• W20005122 creator A5040450464 @default.
• W20005122 creator A5042852035 @default.
• W20005122 creator A5082492391 @default.
• W20005122 date "2015-01-01" @default.
• W20005122 modified "2023-09-23" @default.
• W20005122 title "Flow cytometric evaluation of disseminated intravascular coagulation in a canine endotoxemia model." @default.
• W20005122 cites W1503704854 @default.
• W20005122 cites W1810807323 @default.
• W20005122 cites W1826819713 @default.
• W20005122 cites W1945098477 @default.
• W20005122 cites W1972355932 @default.
• W20005122 cites W1985640693 @default.
• W20005122 cites W2003782513 @default.
• W20005122 cites W2014694741 @default.
• W20005122 cites W2016161364 @default.
• W20005122 cites W2016767208 @default.
• W20005122 cites W2056039184 @default.
• W20005122 cites W2124816784 @default.
• W20005122 cites W2148809711 @default.
• W20005122 cites W2151426785 @default.
• W20005122 cites W2153583961 @default.
• W20005122 cites W2163297535 @default.
• W20005122 cites W2163604359 @default.
• W20005122 cites W2165905943 @default.
• W20005122 hasPubMedCentralId "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/4283234" @default.
• W20005122 hasPubMedId "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25673909" @default.
• W20005122 hasPublicationYear "2015" @default.
• W20005122 type Work @default.
• W20005122 sameAs 20005122 @default.
• W20005122 citedByCount "1" @default.
• W20005122 countsByYear W200051222019 @default.
• W20005122 crossrefType "journal-article" @default.
• W20005122 hasAuthorship W20005122A5040450464 @default.
• W20005122 hasAuthorship W20005122A5042852035 @default.
• W20005122 hasAuthorship W20005122A5082492391 @default.
• W20005122 hasConcept C10162356 @default.
• W20005122 hasConcept C126322002 @default.
• W20005122 hasConcept C203014093 @default.
• W20005122 hasConcept C2776914184 @default.
• W20005122 hasConcept C2778261982 @default.
• W20005122 hasConcept C2778382381 @default.
• W20005122 hasConcept C2778384902 @default.
• W20005122 hasConcept C2778589496 @default.
• W20005122 hasConcept C2778734968 @default.
• W20005122 hasConcept C2778754761 @default.
• W20005122 hasConcept C2780434524 @default.
• W20005122 hasConcept C3018697912 @default.
• W20005122 hasConcept C553184892 @default.
• W20005122 hasConcept C71924100 @default.
• W20005122 hasConcept C89560881 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C10162356 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C126322002 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C203014093 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C2776914184 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C2778261982 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C2778382381 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C2778384902 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C2778589496 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C2778734968 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C2778754761 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C2780434524 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C3018697912 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C553184892 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C71924100 @default.
• W20005122 hasConceptScore W20005122C89560881 @default.
• W20005122 hasIssue "1" @default.
• W20005122 hasLocation W200051221 @default.
• W20005122 hasOpenAccess W20005122 @default.
• W20005122 hasPrimaryLocation W200051221 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W20005122 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W2024825579 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W2105662874 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W2350364528 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W2351028865 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W2355244503 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W2421123155 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W2966175598 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W3012395620 @default.
• W20005122 hasRelatedWork W4255695316 @default.
• W20005122 hasVolume "79" @default.
• W20005122 isParatext "false" @default.
• W20005122 isRetracted "false" @default.
• W20005122 magId "20005122" @default.
• W20005122 workType "article" @default.