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• W2000752509 abstract "Studies of certain polar or photochromic molecules dispersed in polymer matrices show that internal motion may be profoundly affected by the matrix. Thus, in polystyrene, dielectric studies of relatively small molecules show that the inversion motion of the central ring of xanthene becomes possible at temperatures below the recognized β and glass transition temperatures of the polymer. On the other hand, movement of the central oxazole ring in 2,5-diphenyl oxazole becomes marked at temperatures corresponding to the onset of polymer β motion, but dipole reorientation of diphenyl ether is not appreciable below the main glass transition. Considering a slightly larger molecule, the bleaching rate of the coloured isomer of 6′-nitro-1,3,3, trimethylindolinobenzopyrylospiran also depends on the nature of the polymer matrix. The observations are best explained in terms of a matrix-controlled internal rotation in which the photochromic molecules exist in a distribution of environments in the glassy matrix. L'étude de certaines molécules polaires ou photochromiques dispersées dans des matricet polymériques montre que le mouvement interne peut être profondément influencé par la matrice Ainsi, dans le polystyrene, des études diélectriques sur des molécules relativement petiles montren que le mouvement d'inversion du cycle central du xanthène devienl possible pour des températures inférieures aux températures β et des températures de transition vitreuse, connues du polymère. D'autre part, le mouvement du cycle oxazole central dans le diphényl-2,5-oxazole devient notable pour des températures correspondant au début du mouvement β du polymère, mais la réorientation du dipole du diphényl éther n'est pas appréciable aux températures inférieures à cells de la transitoin vitreuse principale. Avec une molécule légèrement plus grande le nitro-6′-triméthyl-1,3,3-indolinobenzopyrylospirane la vitesse de décoloration de son isomère coloré dépend aussi de la nature de la matrice polymérique. Ces observations peuvent être mieux expliquées en termes d'une rotation interne contrôlée de la matrice dans laquelle les molécules photochromiques sont dans une distribution des entourages dans la matrice vitruese. Degli studi su certe molecole polari oppure fotocromiche disperse in matrici di polimero, mostrano che il movimento interno può dipendere molto dalla matrice stessa. Nel polistirene, per esempio, gli studi dielettrici su molecole relativamente piccole mostrano che il movimento di inversione dell'anello centrale del xantene diventa possibile a temperature al di sotto della riconosciuta β e di quella di transizione vetrosa del polimero. D'altra parte, il movimento dell'anello centrale dell'-ossazolo nel 2,5-difenil ossazolo diventa marcato a temperature corrispondenti a quelle dell'inizio del movimento del polimero β, però la riorientazione dipolica dell'etere difenilico non è apprezzabile al di sotto della transizione vetrosa principale. Per quanto riguarda molecole leggermente più grandi grandi, la velocità di sbiancamento dell'-isomero colorato del 6-nitro-1,3,3,trimetilindolinobenzopirilospiran dipende dalla natura della matrice del polimero. Tali osservazioni si possono spiegare avanzando l'ipotesi di una rotazione interna controllata dalla matrice nella quale le molecole fotocromiche si trovano in una distribuzione ambientale nella matrice vetrosa. Untersuchungen an gewissen polaren oder photochromen, in polymeren Matrices dispergierten Molekülen zeigen, daβ die innere Bewegung durch die Matrix stark beeinfluβt werden kann. So ergeben dielektrische Untersuchungen von relativ kleinen Molekülen in Polystyrol, daβ die Inversion des zentralen Rings von Xanthen bereits bei Temperaturen möglich wird, die unter den bekannten β- und Glasumwandlungstemperaturen des Polymeren liegen. Andererseits wird die Bewegung des zentralen Oxazolrings in 2,5-Diphenyloxazol deutlich bei Temperaturen, die dem Einsetzen der Polymer β Bewegung entsprechen; die Dipol Reorientierung von Diphenyläther ist jedoch unterhalb de primären Glasumwandlung nicht merklich. Bei einem etwas gröβeren Molekül, dem gefärbten Isomeren von 6′-Nitro-1,3,3-trimethyl-indolinobenzopyrospiran, hängt die Geschwindigkeit der Entfärbung ebenfalls von der Art der Polymermatrix ab. Die Beobachtungen lassen sich am besten durch eine Matrix kontrollierte innere Rotation erklären, bei der die photochromen Moleküle in einer Reihe unterschiedlicher Umgebungen in der glasartigen Matrix vorliegen." @default.
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