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- W2000801710 abstract "L’alteration d’une ou de plusieurs proteines du tissu conjonctif par une mutation genetique peut affecter aussi bien les tissus mous que osseux. Ces maladies sont de severite et d’expression phenotypique tres variable, avec des signes cliniques apparaissant au cours de la croissance et dont le diagnostic peut parfois etre difficile a poser. En effet, les formes typiques sont rares et la plupart des cas presentent des tableaux cliniques peu discernables. Certaines de ces maladies geniques ont des repercussions cranio-faciales qui doivent alerter l’orthodontiste afin d’assurer une prise en charge adaptee a ces patients, tant d’un point dentaire et orthodontique que dans la relation avec les autres professionnels de sante. Afin de mieux apprehender les specificites de cette prise en charge, nous nous appuierons sur la description de trois types de dysplasies du tissu osseux (osteopetrose, osteolyse, cherubinisme) et une maladie dont les atteintes se localisent principalement au niveau des tissus conjonctifs mous (syndrome d’Ehlers-Danlos)." @default.
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