FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2000912487> ?p ?o ?g. }

• W2000912487 endingPage "455" @default.
• W2000912487 startingPage "448" @default.
• W2000912487 abstract "la dermatomiositis (DM) se engloba dentro de las miopatías inflamatorias idiopáticas. La piel y el músculo esquelético son los órganos principalmente afectados. Un porcentaje significativo de pacientes, estimado entre un 15-25%, presentan un proceso neoplásico subyacente, aunque existen también formas exclusivamente cutáneas. Aún no se han identificado con exactitud qué factores predicen la evolución y el pronóstico de estos pacientes. En este trabajo aportamos muestra experiencia a partir de la descripción y análisis de una serie de pacientes. estudio retrospectivo de 20 pacientes con diagnóstico de DM en seguimiento en el Servicio de Dermatología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, durante el periodo comprendido entre febrero de 2007 y febrero de 2010. Se evaluaron las características clínicas, histopatológicas, analíticas, pruebas complementarias y tratamientos realizados en dichos pacientes. del total de la serie de pacientes 19 fueron mujeres. La edad media fue de 61 años (mediana 60). Identificamos 11 DM clásicas, 3 DM amiopáticas, 2 DM paraneoplásicas, 2 DM asociadas a enfermedad del tejido conectivo, una DM por fármacos y una DM juvenil. El eritema en heliotropo, las pápulas de Gottron y el eritema periungueal fueron las lesiones cutáneas más frecuentes. La necrosis cutánea estuvo presente en las dos pacientes con DM paraneoplásica. Los anticuerpos específicos de miositis fueron negativos en todos los pacientes. El tratamiento inicial fueron los corticoides sistémicos en el 85%. El 80% precisó la asociación de dos o más fármacos para el control de la enfermedad. La DM es un proceso potencialmente grave. El dermatólogo puede facilitar el diagnóstico y contribuir a detectar neoplasias asociadas y complicaciones sistémicas precozmente. La mayoría de los pacientes presentan un buen pronóstico, aunque requieren periodos de tratamiento prolongados. Los casos con más complicaciones son aquellos asociados a neoplasias y cuando existe compromiso cardiopulmonar. Dermatomyositis is an idiopathic inflammatory myopathy that mainly affects the skin and skeletal muscle. An estimated 15% to 25% of patients have underlying tumors and some forms are exclusively cutaneous. The factors that predict disease course and prognosis in these patients have not been clearly identified. Here we report our experience through the description and analysis of a series of patients. This was a retrospective study of 20 patients with a diagnosis of dermatomyositis undergoing follow-up in the Department of Dermatology at Hospital General Universitario Gregorio Marañón in Madrid, Spain between February 2007 and February 2010. Clinical and histopathological characteristics were assessed alongside the results of laboratory tests and the treatments used. Nineteen of the 20 patients included in the study were women. The mean age was 61 years (median, 60 years). We identified 11 patients with classic, 3 with amyopathic, 2 with paraneoplastic, 1 with drug-associated, and 1 with juvenile dermatomyositis, and 2 patients had dermatomyositis associated with connective tissue disease. Heliotrope erythema, Gottron papules, and periungual erythema were the most frequent skin lesions. Cutaneous necrosis was present in 2 patients with paraneoplastic dermatomyositis. None of the patients had myositis-specific antibodies. Initial treatment was with systemic corticosteroids in 85% of cases. Eighty percent of patients required 2 or more drugs to achieve disease control. Dermatomyositis is a potentially serious disease. Dermatologists can facilitate diagnosis and contribute to the early detection of associated tumors and systemic complications. In most patients, the disease has a good prognosis, although extended periods of treatment may be required. Complications occur most commonly in patients with associated tumors or cardiopulmonary disease." @default.
• W2000912487 created "2016-06-24" @default.
• W2000912487 creator A5018686547 @default.
• W2000912487 creator A5045672775 @default.
• W2000912487 creator A5046726270 @default.
• W2000912487 creator A5062867071 @default.
• W2000912487 creator A5085517360 @default.
• W2000912487 date "2011-07-01" @default.
• W2000912487 modified "2023-10-16" @default.
• W2000912487 title "Dermatomiositis: estudio y seguimiento de 20 pacientes" @default.
• W2000912487 cites W1929806090 @default.
• W2000912487 cites W1963682574 @default.
• W2000912487 cites W1980510932 @default.
• W2000912487 cites W1981038989 @default.
• W2000912487 cites W1981624981 @default.
• W2000912487 cites W1983463618 @default.
• W2000912487 cites W1986656507 @default.
• W2000912487 cites W1996842986 @default.
• W2000912487 cites W1999227659 @default.
• W2000912487 cites W2000314201 @default.
• W2000912487 cites W2020002965 @default.
• W2000912487 cites W2022298501 @default.
• W2000912487 cites W2023301028 @default.
• W2000912487 cites W2062680329 @default.
• W2000912487 cites W2063392174 @default.
• W2000912487 cites W2080165437 @default.
• W2000912487 cites W2081386948 @default.
• W2000912487 cites W2114788630 @default.
• W2000912487 cites W2116156517 @default.
• W2000912487 cites W2127506750 @default.
• W2000912487 cites W2165911231 @default.
• W2000912487 cites W2170143274 @default.
• W2000912487 cites W2314311014 @default.
• W2000912487 cites W4237668060 @default.
• W2000912487 cites W4245330723 @default.
• W2000912487 doi "https://doi.org/10.1016/j.ad.2010.10.017" @default.
• W2000912487 hasPublicationYear "2011" @default.
• W2000912487 type Work @default.
• W2000912487 sameAs 2000912487 @default.
• W2000912487 citedByCount "6" @default.
• W2000912487 countsByYear W20009124872014 @default.
• W2000912487 countsByYear W20009124872016 @default.
• W2000912487 countsByYear W20009124872017 @default.
• W2000912487 countsByYear W20009124872018 @default.
• W2000912487 countsByYear W20009124872021 @default.
• W2000912487 countsByYear W20009124872022 @default.
• W2000912487 crossrefType "journal-article" @default.
• W2000912487 hasAuthorship W2000912487A5018686547 @default.
• W2000912487 hasAuthorship W2000912487A5045672775 @default.
• W2000912487 hasAuthorship W2000912487A5046726270 @default.
• W2000912487 hasAuthorship W2000912487A5062867071 @default.
• W2000912487 hasAuthorship W2000912487A5085517360 @default.
• W2000912487 hasConcept C142362112 @default.
• W2000912487 hasConcept C15708023 @default.
• W2000912487 hasConcept C29456083 @default.
• W2000912487 hasConcept C71924100 @default.
• W2000912487 hasConceptScore W2000912487C142362112 @default.
• W2000912487 hasConceptScore W2000912487C15708023 @default.
• W2000912487 hasConceptScore W2000912487C29456083 @default.
• W2000912487 hasConceptScore W2000912487C71924100 @default.
• W2000912487 hasIssue "6" @default.
• W2000912487 hasLocation W20009124871 @default.
• W2000912487 hasOpenAccess W2000912487 @default.
• W2000912487 hasPrimaryLocation W20009124871 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W1506200166 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W1995515455 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W2048182022 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W2080531066 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W2604872355 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W2748952813 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W2899084033 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W3031052312 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W3032375762 @default.
• W2000912487 hasRelatedWork W3108674512 @default.
• W2000912487 hasVolume "102" @default.
• W2000912487 isParatext "false" @default.
• W2000912487 isRetracted "false" @default.
• W2000912487 magId "2000912487" @default.
• W2000912487 workType "article" @default.