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- W2000939043 abstract "Ziele: Für die Therapieplanung als auch für die Beurteilung des therapeutischen Erfolges ist eine exakte Bestimmung der Tumorlast bei pulmonalen Rundherden mittels radiologischer Schnittbildgebung unverzichtbar. Neben den etablierten Stagingkriterien wie RECIST und WHO zur Charakterisierung und Größenbestimmung von pulmonalen Rundherden gewinnt zunehmend Software zur (semi-)automatisierten Tumorsegmentation an Bedeutung. Im Rahmen dieser Studie soll das Potenzial einer automatisierten Rundherd-Segmentation/Volumetrie im Hinblick auf Reproduzierbarkeit, in Relation zu etablierten Stagingkriterien und der dosisabhängigen Bildqualität evaluiert werden. Methode: Bei Patienten mit pulmonalen Filiae unterschiedlicher Primärtumoren wurden Dünnschichtdatensätze (Schichtdicke 1mm) von Mehrzeilen-Spiral-Computertomographien (MSCT) kontrastmittelverstärkt in Normaldosis- (120 kV, 52,2 effektive mAs) sowie nativ in Ultra-Niedrig-Dosis-Technik (120 kV, 3,5 effektive mAs) akquiriert. Insgesamt wurden 181 Rundherde (RH) bei 20 untersuchten Patienten analysiert. Zur Segmentation wurde die OncoTreat-Software (VICORA, MeVis, Bremen) verwendet. Normaldosis- und Niedrigdosis- Datensätze wurden von zwei erfahrenen Radiologen unabhängig ausgewertet. Zur Ermittlung der Intra- und Interobserver-Variabilität wurde jeder Rundherd viermal segmentiert und die entsprechenden RECIST/WHO- Kriterien dokumentiert. Ergebnis: Der Anteil an nicht-segmentierbaren Rundherden betrug <5% (9 von 181). Der Intra-Observer-Fehler betrug (75% Quantil; Normal Dose): 0.32% bzw. (Low Dose) 0,38% und des Inter-Observer-Fehlers Normal Dose 0,62% bzw. (Low Dose): 0.88%.75% Quantil des Inter-Scan-Fehlers (Low Dose vs. Normal Dose): 14.33%" @default.
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