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• W2000956753 abstract "L’objectif de ZOOM était d’évaluer en situation réelle les caractéristiques des patients traités par l’enfuvirtide (ENF, Fuzeon ® ), son efficacité et sa tolérance. ZOOM est une cohorte, menée auprès de patients traités pour la première fois par l’ENF depuis moins de 2 mois et suivis sur 2 ans. Les inclusions ont été réalisées d’octobre 2004 à avril 2006 par 149 médecins. 361 patients, dont 80 % de sexe masculin, âgés en moyenne de 45 ± 8 ans, 51 % au stade sida ont été inclus. L’ancienneté moyenne du traitement ARV était de 10 ± 4 ans. Le nombre d’ARV sensibles reçus et associés à l’ENF selon l’algorithme d’interprétation ANRS disponible à l’instauration du traitement était ≥ 2 pour 53 % des patients. À l’instauration de l’ENF, la CV médiane était de 4,7 log 10 copies/ml (CV ≥ 5 log 10 copies/ml : 35 %) et le taux médian de CD4 de 155 cellules/ml (< 200 CD4/mm 3 : 61 %). À M12, 26 % (95/361) des patients ont une CV < 50 copies/ml, et 40 % (144/361) ont une CV < 400 copies/ml. Parmi les 154 patients toujours traités par ENF à M12, 69 % ont une CV < 400 copies/ml et 46 % ont une CV < 50 copies/ml. Le gain médian en CD4 était de +111 cellules/mm 3 à M12. Quatre-vingt-treize pour cent des patients a présenté au moins une réaction au site d’injection (RSI) de l’ENF. 10 % de patients a arrêté ENF pour intolérance dont 7 % pour RSI. Dans les conditions réelles de prise en charge, les résultats de ZOOM sont similaires aux résultats des essais TORO à 12 mois sur le bénéfice apporté par le Fuzeon, tant sur le plan virologique (patients obtenant une CV < 50 copies/ml : 26 % dans ZOOM versus 18 % dans TORO), sur le gain immunitaire (+111 CD4/ mm 3 dans ZOOM vs . + 91 CD4/m 3 dans TORO), et sur la tolérance locale." @default.
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