FRINK Linked Data Fragments server

Matches in SemOpenAlex for { <https://semopenalex.org/work/W2001072616> ?p ?o ?g. }

• W2001072616 endingPage "153" @default.
• W2001072616 startingPage "148" @default.
• W2001072616 abstract "O higroma quístico (HQ) é uma malformação congénita diagnosticada durante a gravidez pela demonstração ecográfica de uma estrutura quística na região occipitocervical. Pode surgir isolado ou em associação a anomalias cromossómicas, malformações fetais ou síndromes genéticas, com prognóstico global reservado. O objetivo deste trabalho foi avaliar a conduta obstétrica e os resultados pediátricos dos sobreviventes com higroma quístico (HQ). Estudo retrospetivo descritivo de 224 grávidas com HQ fetal, diagnosticadas ou referenciadas ao Centro de Diagnóstico Pré-Natal da nossa instituição, entre janeiro de 1991 e julho de 2011. A idade gestacional média ao diagnóstico foi de 13 semanas, 77,7% dos casos diagnosticados no primeiro trimestre. Ecograficamente, 66 casos estavam associados a hidrópsia. O cariótipo fetal foi determinado em 206 casos, com deteção de 107 anomalias cromossómicas. O cariótipo foi normal em 99 casos, tendo sido detetados 12 casos de doenças genéticas e 18 de malformações estruturais fetais. A interrupção médica de gravidez foi a opção de 111 pacientes, registaram-se 39 casos de morte in utero e 61 nados-vivos. O tempo médio de seguimento dos sobreviventes foi de 75 meses, tendo-se verificado um desenvolvimento psicomotor adequado em 30 casos. Perante o diagnóstico de HQ, é essencial esclarecer a etiologia, de modo a definir o prognóstico e orientar corretamente a gravidez. Existe uma forte correlação entre o diagnóstico de HQ com aneuploidia fetal, conferindo-lhe pior prognóstico em comparação com os casos de HQ sem evidência de alterações cromossómicas ou malformações estruturais fetais, geralmente com bons resultados neonatais e pediátricos. Fetal cystic hygroma (CH) is a congenital malformation prenatally diagnosed by the demonstration of a cystic structure in the occipitocervical region on ultrasound. It may appear isolated or in association with chromosomal abnormalities, fetal malformations or genetic syndromes, with a poor overall prognosis. The main purpose of this work was the evaluation of the obstetric management and paediatric outcome for the survivors of CH. Retrospective analysis of 224 pregnant women with fetal CH, diagnosed or referred to our prenatal diagnosis centre, from January 1991 to July 2011. The mean gestational age at diagnosis was 13 weeks and 77.7% of cases were diagnosed in the first trimester. On ultrasound, 66 cases were associated with hydrops. Fetal karyotype was obtained in 206 cases, and chromosomal abnormalities were found in 107. Fetal karyotype was normal in 99 cases, detected 12 cases of genetic diseases and 18 cases of fetal malformations. Elective pregnancy termination was undertaken by 111 patients. There were 39 cases of spontaneous fetal demise and 61 live births. The mean follow-up of survivors was 75 months, and normal paediatric outcome was confirmed in 30 cases. It is essential to clarify the underlying aetiology of CH in order to establish a prognosis and counselling. There is a strong association with fetal aneuploidy and significantly worse outcome in contrast in cases without evidence of chromosomal or structural abnormalities, most of them carrying good prognosis." @default.
• W2001072616 created "2016-06-24" @default.
• W2001072616 creator A5000557188 @default.
• W2001072616 creator A5018625519 @default.
• W2001072616 creator A5020155386 @default.
• W2001072616 creator A5030842246 @default.
• W2001072616 creator A5059416152 @default.
• W2001072616 creator A5067045946 @default.
• W2001072616 date "2013-10-01" @default.
• W2001072616 modified "2023-09-28" @default.
• W2001072616 title "Higroma quístico – Diagnóstico pré-natal, prognóstico obstétrico e pediátrico" @default.
• W2001072616 cites W197247511 @default.
• W2001072616 cites W1980880064 @default.
• W2001072616 cites W1995736358 @default.
• W2001072616 cites W2004669680 @default.
• W2001072616 cites W2037031475 @default.
• W2001072616 cites W2041041305 @default.
• W2001072616 cites W2041491769 @default.
• W2001072616 cites W2073985736 @default.
• W2001072616 cites W2087137823 @default.
• W2001072616 cites W2087968742 @default.
• W2001072616 cites W2091534780 @default.
• W2001072616 cites W2095229596 @default.
• W2001072616 cites W2799666422 @default.
• W2001072616 doi "https://doi.org/10.1016/j.diapre.2013.01.002" @default.
• W2001072616 hasPublicationYear "2013" @default.
• W2001072616 type Work @default.
• W2001072616 sameAs 2001072616 @default.
• W2001072616 citedByCount "0" @default.
• W2001072616 crossrefType "journal-article" @default.
• W2001072616 hasAuthorship W2001072616A5000557188 @default.
• W2001072616 hasAuthorship W2001072616A5018625519 @default.
• W2001072616 hasAuthorship W2001072616A5020155386 @default.
• W2001072616 hasAuthorship W2001072616A5030842246 @default.
• W2001072616 hasAuthorship W2001072616A5059416152 @default.
• W2001072616 hasAuthorship W2001072616A5067045946 @default.
• W2001072616 hasConcept C172680121 @default.
• W2001072616 hasConcept C2779234561 @default.
• W2001072616 hasConcept C29456083 @default.
• W2001072616 hasConcept C54355233 @default.
• W2001072616 hasConcept C71924100 @default.
• W2001072616 hasConcept C86803240 @default.
• W2001072616 hasConceptScore W2001072616C172680121 @default.
• W2001072616 hasConceptScore W2001072616C2779234561 @default.
• W2001072616 hasConceptScore W2001072616C29456083 @default.
• W2001072616 hasConceptScore W2001072616C54355233 @default.
• W2001072616 hasConceptScore W2001072616C71924100 @default.
• W2001072616 hasConceptScore W2001072616C86803240 @default.
• W2001072616 hasIssue "4" @default.
• W2001072616 hasLocation W20010726161 @default.
• W2001072616 hasOpenAccess W2001072616 @default.
• W2001072616 hasPrimaryLocation W20010726161 @default.
• W2001072616 hasVolume "24" @default.
• W2001072616 isParatext "false" @default.
• W2001072616 isRetracted "false" @default.
• W2001072616 magId "2001072616" @default.
• W2001072616 workType "article" @default.