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• W2001721035 abstract "Glutathione is known to be an important parameter for ConA proliferative response of murine splenocytes. We studied the glutathione status of ConA-stimulated rat splenocytes during the early and late phase of the mitogenic response under low (FO2 7%) and standard (FO2 21%) oxygen concentrations. We determined the intracellular total, oxidized and reduced glutathione levels after 6, 12, 24 and 48 h of culture with or without ConA and/or 2-ME, under FO2 7% and 21%. Our results showed that: (1) The 2 GSSG/GSH + 2 GSSG ratio, which indicated the redox state of the cells, remained normal during the early period of culture (0–24 h), irrespective of culture conditions. After 48 h of culture, this ratio increased dramatically under FO2 21% and less under FO2 7%. The maintenance of the redox state seems to be an oxygen concentration-dependent phenomenon. (2) ConA stimulation involved a glutathione consumption during the early stages of culture; under these conditions 2-ME increased the glutathione synthesis, which was higher under FO2 7% than under FO2 21%. (3) On the other hand, the presence of 2-ME involved an increase of tritiated thymidine uptake in stimulated splenocytes, which was significantly higher under FO2 21% than under FO2 7%. Low oxygen tension (FO2 7%) can induce a higher increase of glutathione synthesis, whereas the respective ConA proliferative response is lower than that observed under standard O2 conditions. Le glutathion est un paramètre important intervenant lors de la réponse proliférative à la ConA des splénocytes chez les muridés. Cette réponse mitogénique est modulable selon la concentration d'oxygène utilisée. La concentration d'oxygène nécessaire pour la respiration tissulaire (FO2 5–7%) est inférieure à celle de l'air ambiant (FO2 21%). Peu d'informations dans la littérature ont été fournies sur l'effet d'une faible concentration d'oxygène (FO2 7%) sur le métabolisme du glutathion durant la phase précoce de la réponse mitogénique, déterminante pour la transformation blastique. Nous avons donc étudié le rôle possible du glutathion lors des phases précoce et tardive de la réponse à la ConA des splénocytes de rats sous FO2 7% et 21%. Pour cela, nous avons déterminé le taux de glutathion total, oxydé et réduit intracellulaire après 6, 12, 24 et 48 h de culture en présence ou en absence de ConA et/ou de 2-ME. Nos résultats montrent que: (1) La valeur du rapport 2 GSSG/GSH + 2 GSSG, indicateur de l'état redox de la cellule, reste normal durant la phase précoce (0–24 h) quelles que soient les conditions de culture. Mais après 48 h de culture, ce rapport s'accroît plus fortement sous FO2 21% que sous FO2 7%. Le maintien de l'état redox intracellulaire semble être un phénomène dépendant de la concentration d'oxygène. (2) La stimulation par la ConA entraîne une consommation importante du glutathion durant la phase précoce de la culture, par contre dans ces conditions le 2-ME accroît la synthèse de glutathion, accroissement qui est beaucoup plus important sous FO2 7% que sous FO2 21%. (3) D'autre part, la présence du 2-ME entraîne un accroissement de l'incorporation de thymidine tritiée dans ces splénocytes stimulés, accroissement significativement plus important sous FO2 21% que sous FO2 7%. Comparée aux conditions standard (FO2 21%), la concentration basse d'oxygène (FO2 7%) a induit un accroissement plus important de la synthèse de glutathion dans les splénocytes stimulés, mais par contre la réponse proliférative correspondante est restée très inférieure à celle obtenue dans les conditions standard." @default.
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