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- W2002040603 abstract "1. Aus Nebennierenmikrosomen wurde ein Enzymsystem isoliert, das unter Vermittlung von Ascorbinsäure in Gegenwart von O2 DPNH oxydiert. 2. Die angegebenen Spektren und Absorptionsmaxima weisen auf einen Flavinanteil und Cytochrom b5 als Komponenten hin. 3. Das Enzymsystem enthält SH-Gruppen, die an der beschriebenen Enzymreaktion beteiligt sind. Die Reaktion wird durch p-Chlormercuribenzoat vollständig gehemmt. Das Enzym wird ferner durch Mn++, nicht dagegen durch KCN, NaN3, Monojodessigsäure und Antimycin A gehemmt. 4. Weder Dehydroascorbinsäure, noch Glutathion, noch Adrenalin können Ascorbinsäure ersetzen. D-isoAscorbinsäure ist wirksam, jedoch deutlich schwächer als die Ascorbinsäure selbst. TPNH wird unter den gegebenen Versuchsbedingungen in Gegenwart von Ascorbinsäure und dem Enzymsystem nicht oxydiert. 5. Fe+++ in komplexer Form wird durch DPNH in Anwesenheit des Enzyms stoechiometrisch reduziert. 6. Die Geschwindigkeit der DPNH-Oxydation durch Ascorbinsäure ist abhängig vom O2-Gehalt des Reaktionsmediums. 7. Aus den experimentellen Unterlagen geht hervor, dass “Monodehydroascorbinsäure” als intermediärer Elektronenacceptor wirkt. Das System AscorbinsäureMonodehydroascorbinsäure bildet den Elektronenüberträger zwischen DPNH und O2. Dabei entstehen vermutlich intermediär Hydroxylradikale. 1. An enzyme system has been isolated from suprarenal microsomes that oxidizes DPNH in the presence of ascorbic acid and O2. 2. The spectra and absorption maxima point to a flavin constituent and cytochrome b5 as components. 3. The enzyme system contains SH groups, which are concerned in the enzyme reaction described. The reaction is entirely blocked by p-chloromercuri-benzoate. The enzyme is also blocked by Mn++, but not by KCN, NaN3, monoiodoacetic acid, or antimycin A. 4. Neither dehydroascorbic acid, nor glutathione, nor adrenalin, can displace ascorbic acid. D-Isoascorbic acid is active but distinctly weaker than ascorbic acid itself. Under the experimental conditions described, TPNH is not oxidized in the presence of ascorbic acid. 5. Fe+++ in complex form is reduced by DPNH in the presence of the enzyme. 6. The speed of the DPNH-oxidation by ascorbic acid is dependent on the O2 content of the reaction medium. 7. On the basis of the experiments it appears that “monodehydroascorbic acid” acts as an intermediary electron acceptor. The system ascorbic acid ⤥ monodehydroascorbic acid forms the electron carrier between DPNH and O2. Intermediary hydroxyl radicals probably arise in this way." @default.
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