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- W2003183766 abstract "Die Anästhesie bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen (NME) stellt unverändert große Herausforderungen an den klinisch tätigen Anästhesisten. Ursächlich hierfür sind einerseits die erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Anästhetika, andererseits weisen Patienten mit bestimmten NME eine deutlich erhöhte Inzidenz zusätzlicher anästhesierelevanter Risikofaktoren auf. So besteht beispielsweise bei der Muskeldystrophie Duchenne nicht nur eine Schwäche der Skelettmuskulatur, sondern auch das Myokard ist vom hereditären Dystrophin-Mangel betroffen. Dieser führt konsekutiv zu Myokardverdickungen mit Wandbewegungsstörungen, einer dilatativen Kardiomyopathie mit sekundärer Klappeninsuffizienz und im Endstadium zum Herzversagen. Exemplarisch seien hier die Ergebnisse einer Untersuchung an 81 Knaben mit Muskeldystrophie Duchenne, die sich elektiven orthopädischen Eingriffen unterzogen, dargestellt [1]. Bei 83 % der Fälle zeigte sich präoperativ ein pathologisches EKG, bei 26 % der Jungen fanden sich Zeichen der Herzinsuffizienz in der Echokardiographie, weiterhin wurden in bis zu 73 % der Fälle präoperativ schwere pulmonale Störungen festgestellt. Trotz einer Anästhesieführung ohne Verwendung von Triggersubstanzen der malignen Hyperthermie (MH) kam es bei 26 % zu ernsthaften perioperativen Komplikationen, die kardial und/oder pulmonal bedingt waren. Diese Resultate veranschaulichen zum einen die Notwendigkeit einer umfassenden präoperativen Diagnostik. Darüber hinaus ist die Inzidenz von perioperativen Komplikationen signifikant erhöht, und es stellt sich die Frage, ob durch alternative anästhesiologische Konzepte die Sicherheit für NME-Patienten gesteigert werden kann [2] [3]." @default.
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