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- W2004236543 abstract "Durch radikalische Addition von Phenylphosphin an Allylamin bzw. dessen N-substituierte Derivate werden sekundäre (3-Aminopropyl)-phenylphosphine 1 synthetisiert. Die Acylierung der Aminopropylphosphine erfolgt ausschließlich am Stickstoff, während die Alkylierung tertiäre Phosphine liefert. Mit Carbonylverbindungen erfolgt intramolekulare Cyclokondensation im Sinne einer modifizierten MANNICH-Reaktion unter Bildung der 1,3-Azaphosphorinane 8. Diphenyldisulfid oder elementares Brom oxydieren Aminopropylphosphine zu 1,2-Azaphospholanen 10." @default.
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