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- W2004246308 abstract "Les oligobutadiènes sont préparés en milieu hydrocarboné à l'aide des isomères du butyllithium. La résonance magnétique nucléaire (RMN), la chromatographie en phase vapeur et la spectroscopie i.r. permettent l'étude de la microstructure de chaque unité monomérique dans les diverses additions. Différents paramètres-tels que rapport monomère/amorceur; nature de l'agent de terminaison, du solvant et de l'organolithien amorceur-influencent largement cette microstructure. Ainsi, l'excès d'amorceur favorise la formation des motifs vinyliques; par contre, l'action d'un solvant aromatique peut être subordonnée à la nature de l'agent destructeur. Les résultats trouvent leur justification dans la nature des espèces actives propagatrices en polymérisation anionique des diènes conjugés. En effet, la répartition électronique d'une structure π-allyle délocalisée est étroitement conditionnée par la basicité des agents d'amorçage, de solvatation et de terminaison. Oligomers of butadiene have been prepared in hydrocarbons in the presence of butyllithium isomers. Nuclear magnetic resonance (NMR), gas chromatography and i.r. spectroscopy allowed the study of the microstructures of the products. Various parameters (nature of the deactivator, the solvent and the initiator as well as the monomer/initiator ratio) influence the microstructure. All the results may be explained on the basis of delocalized living species in anionic polymerization of conjugated dienes." @default.
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