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- W2004686656 abstract "A salivary glycoprotein has been isolated from stimulated mixed human saliva. The isolation procedure involves selective deproteinization of the salivary secretion by chloroform and sodium xylene sulphonate, followed by gel filtration through Sephadex G-100. The preparation was shown to be homogeneous by polyacrylamide gel electrophoresis at pH 9.4, and by ultracentrifugation at pH 7.4, with a sedimentation velocity of 2.26 S. Agar immunodiffusion analysis provided additional evidence on the purity of the isolated component and proved the submaxillary-sublingual gland as its source of secretion. Une glycoprotéine salivaire a été isolée à partir de la salive humaine mixte. La méthode de purification fait appel à une déprotéinisation sélective de la sécrétion salivaire par le chloroforme et le sulfonate toluène de sodium, suivie de filtration sur Sephadex G-100. La préparation parait homogène par électrophorèse sur gel de polyacrylamide à pH 9,4 et par ultra centrifugation à pH 7,4, avec une vitesse de sédimentation de 2,26 S. Des analyses d'immunodiffusion à l'agar semblent confirmer qu'il s'agit d'un composé pur, provenant des glandes sous-maxillaires et sub-linguales. Aus stimuliertem gemischten menschlichen Speichel wurde ein Speichel-Glykoprotein isoliert. Das Isolationsverfahren beinhaltet selektive Enteiweiβung des Speichelsekretes durch Chloroform und Natrium-Xylensulfonat, gefolgt von Gel-Filtration durch Sephadex G-100. Das Präparat war homogen, wie durch Polyacrylamid-Elektorphorese bei pH 7,4 mit einer Sedimentationsgeschwindigkeit von 2,26 S gezeigt wurde. Die Agar-Immunodiffusionsanalyse unterstützte zusätzlich den Eindruck der Reinheit der isolierten Komponente und bewies, daβ sie von der Submandibular-Sublingualdrüse sezerniert wird." @default.
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