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- W2006319005 abstract "Nieder- und mittelmolekulare ω-ungesattigte Carbonsauremethyl-ester einschlieslich des ω-Decensauremethylesters konnen mit gutem Erfolg nach dem Zweiphasenverfahren im wasrig-organischen System unter Verwendung des wasserloslichen Rhodiumcarbonyl/Tris(natrium-m-sulfonatophenyl)phosphan-Komplexkatalysators hydroformyliert werden. Hohermolekulare ungesattigte Fettsaureester z.B. der dreifach ungesattigte Linolensauremethylester oder ein fettes Ol wie das Leinol konnen dagegen nur durch eine mizellare Zweiphasen-Hydroformylierung, bei der durch Tensidmizellen fur eine Solubilisation dieser vollig wasserunloslichen ungesattigten Fettstoffe in der wasrigen Katalysatorlosung gesorgt wird, zur Reaktion gebracht werden. Die unterschiedliche Wirksamkeit der verschiedenen Tensidtypen fur die mizellare Zweiphasen-Hydroformylierung wurde untersucht und gedeutet. Am besten geeignet sind Kationtenside, mit deren Hilfe der Linolensauremethylesteranteil eines Leinolfettsaureestergemisches mit 55 proz. Selektivitat zum Triformylderivat hydroformyliert werden konnte. Die verlustfreie Abtrennung und Recyclierung der Katalysatorlosung vom Reaktionsprodukt gelingt durch einfache Phasentrennung in einer auch chemisch-technisch befriedigenden Weise.Micellar Two Phase-Hydroformylation of Multiple Unsaturated Fatty Substances with Water Soluble Rhodiumdicarbonyl/tert. Phosphine Catalyst SystemsLow- and medium-molecular ω-unsaturated carboxylic acid methyl esters inclusive of the ω-decenoic acid ester can be hydrofomylated successfully according to the two phase method in an aqueous-organic medium using the water soluble rhodium carbonyl/tris(sodium-m-sulfonatophenyl)phosphine complex as catalyst system. Highermolecular unsaturated fatty acid esters, e.g. the triple unsaturated linolenic acid methyl ester or fatty oils like linseed oil can be hydroformylated only according to the micellar two phase technique in course of which surfactant micelles cause a solubilisation of the water insoluble unsaturated fatty substances in the aqueous catalyst phase. The different efficiences of the various types of surfactants for the micellar two phase hydroformylation was investigated and interpreted. Best suitable for the micellar two-phase hydroformylation are cationic surfactants. By means of these surfactants linolenic acid methyl ester could be hydroformylated to the triformyl derivative with a selectivity of 55%. The recovery of the catalyst solution free from losses of rhodium succeeded by simple phase separation in a technically satisfying manner." @default.
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